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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：鎮(zhèn)痛藥物 三級分類：強鎮(zhèn)痛藥 | |
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| 萘福泮、平痛新、鎮(zhèn)痛醚、甲苯惡唑辛、苯并惡唑辛、強痛平、Acupan、Benzoxazocine、Fenazoxin | |
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| 1.片劑：20mg；2.膠囊：20mg；3.注射劑：20mg(2ml)。 | |
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| 可提高疼痛閾，為非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮(zhèn)痛藥，其作用不被納洛酮所阻斷，鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、阿司匹林，起效緩慢但較維持時間持久，且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用，可減緩炎癥早期的毛細血管滲透性的增高，對炎性水腫、滲出及炎癥增殖的肉芽組織增生均有抑制作用。 | |
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| 口服和肌內(nèi)注射易吸收，口服給藥后30min起效，血漿藥物濃度達峰時間為1～3h，肌內(nèi)注射達峰時間為1.5h；健康志愿者單劑量90mg頓服，血漿峰濃度為0.073～0.154μg/ml，肝臟首關(guān)效應顯著，血漿蛋白結(jié)合率為71%～76%。在肝臟大部分被代謝，代謝物幾無藥理活性，平均血漿t1/2為4～8h，主要由腎臟排泄，5天內(nèi)由尿液中排出給藥劑量的87%，其中以原形藥物排出的比例不及5%。 | |
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| 過敏體質(zhì)、心肌梗死、嚴重心血管疾病或驚厥者等禁用。 | |
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| 青光眼、尿潴留、心臟病患者慎用。妊娠婦女慎用。嚴重肝、腎功能不全患者慎用。 | |
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| 1.口服：每次20～60mg，每天3次。2.肌內(nèi)注射或靜脈注射：每次20～40mg，每天3次，必要時每間隔3～4h給予1次。 | |
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| 1.不宜與抗驚厥藥、單胺氧化酶抑制劑聯(lián)合應用。2.與可待因、噴他佐辛、右丙氧酚鎮(zhèn)痛藥合用可增強其注意事項或成癮性。 | |
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