| 公開(公告)號(hào) | CN101141980A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200580019138.5 |
| 申請日期 | 2005.06.09 |
| 專利名稱 | 針對人白介素-13的抗體及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.9 US 60/578,473;2004.6.9 US 60/578,736;2004.6.22 US 60/581,375 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·T·卡塞安;L·奇斯提科娃;G·M·韋爾德曼;K·A·馬凱特;X-Y·譚;D·D·唐納森;L·L·林;T·沙內(nèi);A·S·塔姆;E·費(fèi)凡特;N·L·伍德;L·J·菲茨;A·M·溫德姆;K·D·帕里斯;S·J·戈?duì)柕侣? |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-09 PCT/US2005/020160 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.12.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 抗體或其抗原結(jié)合片段，其以小于10-7M的KD結(jié)合IL-13且具有一種或多種下面的性質(zhì)： (a)重鏈免疫球蛋白可變區(qū)包含mAb13.2的重鏈CDR3(SEQ IDNO：24)，或與mAb13.2的對應(yīng)的重鏈CDR3相差少于3個(gè)氨基酸替代的重鏈CDR3； (b)輕鏈免疫球蛋白可變區(qū)包含mAb13.2的輕鏈CDR1(SEQ IDNO：19)，或與mAb13.2的對應(yīng)的輕鏈CDR1相差少于3個(gè)氨基酸替代的輕鏈CDR1； (c)重鏈免疫球蛋白可變區(qū)包含核酸所編碼的序列，該核酸在高度嚴(yán)格條件下與編碼h13.2的重鏈可變結(jié)構(gòu)域(SEQ ID NO：15、16或36)的核酸的互補(bǔ)序列雜交； (d)輕鏈免疫球蛋白可變區(qū)包含核酸所編碼的序列，該核酸在高度嚴(yán)格條件下與編碼h13.2的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域(SEQ ID NO：11、12或35)的核酸的互補(bǔ)序列雜交； (e)重鏈免疫球蛋白可變區(qū)與h13.2的重鏈可變結(jié)構(gòu)域(SEQ ID NO：15、16或36)具有至少90％的同一性； (f)輕鏈免疫球蛋白可變區(qū)與h13.2的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域(SEQ ID NO：11、12或35)具有至少90％的同一性； (g)抗體或者其抗原結(jié)合片段與mAb13.2競爭結(jié)合人IL-13； (h)抗體或者其抗原結(jié)合片段接觸IL-13的一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基，所述氨基酸殘基選自由SEQ ID NO：31的殘基68、72、88、91、92、93和105組成的組； (i)重鏈可變區(qū)與mAb13.2具有相同的規(guī)范結(jié)構(gòu)； (j)輕鏈可變區(qū)與mAb13.2具有相同的規(guī)范結(jié)構(gòu)； (k)重鏈可變區(qū)和/或輕鏈可變區(qū)分別具有來自種系基因DP-54和DPK-9編碼的VH節(jié)段或者來自與種系基因DP-54和DPK-9編碼的VH節(jié)段具有至少95％同一性的序列的FR1、FR2和FR3構(gòu)架區(qū)； (1)在綿羊模型中注射后至少6周賦予對暴露于蛔蟲抗原的注射后保護(hù)效果。 |
| 摘要 | 本申請涉及結(jié)合白介素-13(IL-13)，尤其結(jié)合人IL-13的抗體，例如，人源化抗體，和其抗原結(jié)合片段，還涉及它們在調(diào)節(jié)IL-13介導(dǎo)的免疫應(yīng)答中的用途。本文公開的抗體可用于診斷、預(yù)防和/或治療受試者，例如，診斷、預(yù)防和/或治療人類患者的一種或多種IL-13相關(guān)的病癥，例如，呼吸病癥(例如，哮喘)；特應(yīng)性病癥(例如，變應(yīng)性鼻炎)；皮膚的炎性和/或自身免疫狀況(例如，特應(yīng)性皮炎)，和胃腸器官的炎性和/或自身免疫狀況(例如，炎性腸病(IBD))，以及纖維變性和癌性病癥。 |
| 國際公布 | 2005-12-29 WO2005/123126 英 |
