公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101053658A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.10.17
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610016761.1
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申請(qǐng)日期
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2006.04.12
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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H3、H9亞型流感復(fù)合多表位二價(jià)核酸疫苗
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K39/295(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K39/295(2006.01)I;A61K39/145(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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金寧一
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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金寧一;賈雷立;金擴(kuò)世;魯會(huì)軍;田明堯;連 海;李 昌;金洪濤;鄭 敏
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地址
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130062吉林省長(zhǎng)春市青龍路1068號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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白冬冬
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種H3、H9亞型流感復(fù)合多表位二價(jià)核酸疫苗,其特征在于: 以H3、H9亞型流感病毒的HA表位基因,流感病毒的主要抗原NP、NA、M表位基因?yàn)榛A(chǔ),以編碼脯氨酸的堿基序列和編碼絲氨酸的堿基序列作為各表位的連接基因,連接模式為:-CCT-CCT-TCA-,再附以Kozak序列,并在多表位基因分子的5′端引入3個(gè)酶切位點(diǎn)SmalI,NheI,NotI,在3′端引入4個(gè)酶切位點(diǎn)NheI,EcoRI,ApaI,XbaI,利用計(jì)算機(jī)的模擬設(shè)計(jì)與抗原性預(yù)測(cè)功能,確定各表位的最佳組合方式,通過(guò)人工合成的方法獲得了針對(duì)H3、H9亞型流感病毒的一段長(zhǎng)765bp的復(fù)合多表位目的基因Epi,將復(fù)合多表位目的基因Epi插入到安全性核酸疫苗表達(dá)載體pIRES1neo中,構(gòu)建了具有預(yù)防H3、H9亞型流感的多價(jià)復(fù)合多表位DNA疫苗pIRE-Epi。
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摘要
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一種H3、H9亞型流感復(fù)合多表位二價(jià)核酸疫苗,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是構(gòu)建了一種具有預(yù)防H3、H9亞型流感的多價(jià)復(fù)合多表位DNA疫苗。本發(fā)明以流感病毒主要抗原表位基因?yàn)榛A(chǔ),以Kozac序列為輔助基因,以真核表達(dá)載體pIRESlneo為載體分子,對(duì)抗原表位基因進(jìn)行人工分子設(shè)計(jì)并輔以計(jì)算機(jī)模擬來(lái)研制新型流感基因工程疫苗的新思路,獲得針對(duì)不同血清型和不同流行株的安全高效復(fù)合多表位DNA疫苗。本發(fā)明獲得的核酸疫苗可刺激小鼠產(chǎn)生特異的體液免疫和細(xì)胞免疫,并且獲得的重組核酸疫苗對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是安全的,無(wú)任何病理現(xiàn)象出現(xiàn)。
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國(guó)際公布
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