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新抗-IGF-IR抗體及其用途

公開(公告)號(hào) CN101014625A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580025196.9  
申請(qǐng)日期 2005.07.27  
專利名稱 新抗-IGF-IR抗體及其用途  
主分類號(hào) C07K16/28(2006.01)I  
分類號(hào) C07K16/28(2006.01)I;C12N5/18(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.29 FR 0408379;2004.7.29 US 60/591,932  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 皮埃爾法布爾制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 利萊昂斯·格奇;納塔莉·科爾巴蘭  
地址 法國(guó)布洛涅-比揚(yáng)古  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-07-27 PCT/IB2005/002619  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.01.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 顧晉偉;劉繼富  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 一種分離抗體或其功能片段之一,所述抗體或其所述片段之一能夠結(jié)合至人胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體IGF-IR并且,如果必要,抑制其配體IGF1和/或IGF2的天然附著,和/或能夠特異性抑制所述IGF-IR的氨酸激酶活性,其特征在于其包含一種輕鏈,所述輕鏈包含選自序列SEQ ID No.1、2或3的CDR的至少一種互補(bǔ)決定區(qū)CDR,或者在最優(yōu)比對(duì)后其序列與序列SEQ ID No.1、2或3具有至少80%一致性的至少一種CDR,或者其特征在于其包含一種重鏈,所述重鏈包含選自序列SEQ ID No.4、5和6的CDR的至少一種CDR,或者在最優(yōu)比對(duì)后其序列與序列SEQ ID No.4、5和6具有至少80%一致性的至少一種CDR。  
摘要 本發(fā)明涉及新抗體,其能夠特異性結(jié)合人胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體IGF-IR和/或能夠特異性抑制所述IGF-IR的酪氨酸激酶活性,尤其是鼠、嵌合和人源化來源的單克隆抗體,以及編碼這些抗體的氨基酸和核酸序列。本發(fā)明也包含這些抗體作為用于預(yù)防性和/或治療性處理過表達(dá)IGR-IR的癌癥或者與所述受體過表達(dá)相關(guān)的任何疾病的藥物的用途,以及這些抗體在診斷與IGF-IR過表達(dá)相關(guān)疾病的方法或試劑盒中的用途。最后本發(fā)明包含產(chǎn)品和/或組合物,其包含這些抗體與抗EGFR抗體和/或抗VEGF抗體和/或抗參與腫瘤進(jìn)展或轉(zhuǎn)移的其他生長(zhǎng)因子的抗體和/或化合物和/或抗癌劑或與毒素偶聯(lián)的藥劑的組合,及其用于預(yù)防和/或治療某些癌癥的用途。  
國(guó)際公布 2006-02-09 WO2006/013472 英  
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