| 公開(公告)號 | CN100998846A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN200610017254.X |
| 申請日期 | 2006.10.18 |
| 專利名稱 | 安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品 |
| 主分類號 | A61K36/9068(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9068(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 郭淑芹;許加勝 |
| 地址 | 133700吉林省敦化市勝利南大街88號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 陳宏偉 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種安神補(bǔ)腦液，是通過以下工藝步驟制成的： 先將干姜投入到多個(gè)多功能提取罐中，加原生藥量8倍的水，蒸餾法提取蒸餾液，溫度控制在98-100℃，夾層蒸汽壓力控制在0.05-0.1Mpa，裝在不銹鋼貯罐中，密閉，在2-10℃保存； 另外，將制何首烏、淫羊藿、甘草、大棗按比例投入到多個(gè)多功能提取罐中，加原生藥量8倍的水，40--50℃溫度下浸泡2小時(shí)后，煎煮2小時(shí)，過濾，濾液放入不銹罐貯罐中，藥渣再加飲用水煎煮2次，加水量分別為原生藥量的6、5倍，提取時(shí)間分別為2、1小時(shí)，溫度控制在100-102℃，加熱時(shí)夾層壓力保證0.15-0.25Mpa，溫度達(dá)到要求后夾層壓力控制在0.05-0.1Mpa，分次過濾，濾液合并； 將干姜提取液及何首烏等四味上述提取液放入原料罐中，冷卻至15-85□，經(jīng)陶瓷膜過濾，清液直接打入中轉(zhuǎn)罐備用，濃液回到原料罐繼續(xù)分離，直至無法分離后棄去。陶瓷膜膜孔徑0.22μm，分離壓力控制在0.1-0.4MPa，溫度控制在15-85℃，回流量控制在16-18T/h，清液流量控制在3.5-8T/h，濃縮上述清液；第1次清液先濃縮，第2次和第3次清液依次合并到第1次清液中繼續(xù)濃縮至浸膏狀，浸膏經(jīng)處理后得備用液轉(zhuǎn)配液； 將完全溶解的蔗糖由濃槳泵抽入配液罐中，依次將鹿茸提取液、備用液、干姜蒸餾液，苯甲酸鈉溶液抽入配液罐，最后補(bǔ)加純化水至配液量，密閉，邊加熱邊攪拌20分鐘，停止攪拌，繼續(xù)加熱至沸騰，夾層蒸汽壓力控制在0.1-0.12Mpa，100-102℃溫度下，回流滅菌50分鐘，冷卻，溫度降至30℃以下時(shí)，加維生素B1，并緩緩加入苯甲酸和羥苯乙酯的乙醇溶液，邊加邊攪拌，攪拌20分鐘；將配制好的藥液用中空纖維膜裝置過濾得本發(fā)明，膜孔徑0.2-0.5μm，過濾壓力0.1～0.2Mpa，過濾溫度0-30℃，膜通量100～120L/h。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品，利用現(xiàn)代化膜分離純化新技術(shù)對藥液進(jìn)行有效的分離純化，在外加壓力的作用下，原料液在膜管內(nèi)側(cè)或外側(cè)流動(dòng)，小分子物質(zhì)液體透過膜，大分子物質(zhì)被膜截留，從而達(dá)到分離、濃縮和純化的目的。本發(fā)明所涉及的陶瓷膜是以無機(jī)陶瓷材料經(jīng)特殊工藝制備而成的非對稱膜，呈多通道管狀結(jié)構(gòu)，管壁密布微孔。在外加壓力的作用下，原料液在膜管內(nèi)側(cè)(或外側(cè))流動(dòng)，小分子物質(zhì)(或液體)透過膜，大分子物質(zhì)(或固體)被膜截留，從而達(dá)到分離、濃縮和純化的目的。通過陶瓷膜對提取后的藥液進(jìn)行有效過濾，減少乙醇用量，縮短生產(chǎn)周期，提高藥液澄明度，解決復(fù)方中藥口服制劑中大量沉淀的問題。 |
| 國際公布 |
