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一種治療慢性肝炎的藥物組合及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN100356975C  
公開(公告)日 2007.12.26  
申請(專利)號(hào) CN200410096439.5  
申請日期 2004.12.01  
專利名稱 一種治療慢性肝炎的藥物組合及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/9066(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/906(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/47(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K36/068(2006.01)I;A61K9/1  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 王 君  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王 君;劉銅華  
地址 710003陜西省西安市青年路91號(hào)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療慢性肝炎的藥物組合物,其特征在于是由下述重量配比的原料藥制備而成的藥劑:生黃芪10~40份、冬蟲夏草0.5~2.5份、制何首烏4~16份、北五味子5~20份、郁金3~15份、葉下珠8~25份、地耳草4~16份、丹參5~20份、莪術(shù)5~20份、赤芍5~20份、茵陳4~16份、北柴胡3~12份。  
摘要 本發(fā)明涉及一種治療慢性肝炎的藥物組合及其制備方法。它是先將莪術(shù)加水提取揮發(fā)油;生黃芪、郁金等加水提取,濾過,濃縮清膏;制何首烏、五味子等乙醇回流提取,濾過,回收乙醇,濃縮清膏;合并上述清膏,加入乳糖干燥,粉碎成細(xì)粉;冬蟲夏草粉碎成細(xì)粉;將上述細(xì)粉加乳糖,混合均勻,制成顆粒,干燥,噴加上述揮發(fā)油,混勻,包裝即得。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于療效確切、使用方便、無毒副反應(yīng),具有益氣養(yǎng)陰、化瘀散結(jié)、利濕解毒之功效,適用于慢性病毒性肝炎輕、中型患者。具有抗鴨乙型肝炎病毒、抑制HBV轉(zhuǎn)染HepG22215細(xì)胞株分泌HBeAg和HBsAg、抑制肝臟組織的各種變性病變和肝臟組織內(nèi)纖維增生、抗炎、降酶及調(diào)節(jié)正常小鼠免疫功能的作用。  
國際公布  
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