| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100336516C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510003096.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.03 |
| 專利名稱 | 銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物及制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 貴州益佰科技研發(fā)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 葉湘武;夏曉輝 |
| 地址 | 550003貴州省貴陽(yáng)市白云大道220-1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽(yáng)中新專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 國(guó)省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物，按照重量組分計(jì)算，它由銀杏葉提取物7～160份和雙嘧達(dá)莫0.7～16份制備而成；其特征在于：它這樣制備： a)、取銀杏葉，粉碎，分別加入用量為原生藥量12倍～6倍水或1％～80％的乙醇加熱回流提取1～3次，每次1～3小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，濃縮至適量后，將濃縮液加水稀釋至原生藥量的1～3倍量，在5～40℃下靜置4～24小時(shí)，濾過(guò)，取上清液通過(guò)已處理的大孔吸附樹(shù)脂柱，棄去流出液，柱體吸附達(dá)飽和后，用1～5倍柱體的水或1％～30％乙醇洗柱，再用40％～95％的乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至50℃時(shí)測(cè)相對(duì)密度為1.05-1.25的浸膏，在40℃～80℃下真空干燥，粉碎，得銀杏葉提取物粗品； b)、將上述銀杏葉提取物粗品加5％～40％乙醇加熱使之溶解，藥液濃度為3％～10％左右，在5～40℃冷卻放置4～12小時(shí)，過(guò)濾，濾液通過(guò)已處理的陰離子交換樹(shù)脂，收集流出液，并用1～5倍柱體積10％～30％的乙醇洗脫，合并流出液及洗脫液，減壓濃縮至50℃時(shí)測(cè)相對(duì)密度為1.05～1.25，在40℃～80℃下真空干燥，得銀杏葉提取物； c)、取銀杏葉提取物7～160g和雙嘧達(dá)莫0.7～16g，研成細(xì)粉，過(guò)100目篩，即得到活性組分，將得到的活性組分按照常規(guī)方法制備成口服制劑，包括：滴丸、膠囊、片劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物及制備方法，它由銀杏葉提取物和雙嘧達(dá)莫制備而成；產(chǎn)品具有擴(kuò)張血管、防止動(dòng)脈硬化等作用，在改善記憶力，治療旋暈、耳鳴及腦血管疾病等方面也具有較好的治療效果；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制劑的生產(chǎn)質(zhì)量容易控制，產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性好、保存期長(zhǎng)，臨床使用安全，且服用、運(yùn)輸、攜帶特別方便等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
