| 公開(公告)號 | CN101019909A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號 | CN200710061612.1 |
| 申請日期 | 2007.03.20 |
| 專利名稱 | 一種超臨界萃取紅花的方法 |
| 主分類號 | A61K36/286(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/286(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院山西煤炭化學研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 畢繼誠;韓小金;張 榮;王江泉 |
| 地址 | 030001山西省太原市165信箱 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 山西五維專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 李 毅 |
| 國省代碼 | 山西;14 |
| 主權項 | 一種超臨界萃取紅花的方法，其特征在于包括如下步驟： (1).紅花粉碎粒徑為0.15mm-1mm，60℃以下低溫干燥； (2).將原料用超臨界二氧化碳作為萃取劑，在壓力為8-12MPa，溫度為35-60℃的條件下進行第一次萃��； (3).第一次萃取物進行兩級減壓分離，一級分離壓力為8-10MPa，溫度為0-12℃，分離得到植物蠟；二級分離壓力為4-6MPa，溫度為30-40℃，得到紅花揮發(fā)油； (4).升壓至22-32Mpa，溫度為35-60℃的條件下對紅花萃余物進行第二次萃取，第二次萃取物在分離壓力為2-6MPa，溫度為20-40℃進行第二次分離，得到大分子非極性物質； (5).按夾帶劑與二氧化碳質量比為5∶100-30∶100，在壓力為22-32Mpa，溫度為35-60℃的條件下對紅花萃余物進行第三次萃取，第三次萃取物進行第三次兩級減壓分離，一級分離壓力為8-12MPa，溫度為20-45℃，分離得到極性物質；二級分離壓力為2-6MPa，溫度為20-40℃，分離得到夾帶劑； (6).減壓蒸發(fā)步驟(5)所得極性物質中所含夾帶劑。 |
| 摘要 | 一種超臨界萃取紅花的方法是將原料用超臨界二氧化碳作為萃取劑，進行第一次萃��；進行兩級減壓分離分離得到植物蠟和紅花揮發(fā)油；對紅花萃余物進行第二次萃取后分離得到大分子非極性物質；在夾帶劑與二氧化碳存在條件下對紅花萃余物進行第三次萃取后減壓分離，得到極性物質和夾帶劑。本發(fā)明具有紅花揮發(fā)油收率高，實現(xiàn)揮發(fā)油與蠟質成分的萃取分離一步完成；有效利用了紅花中的非極性物質；產(chǎn)品濃度高，易于生產(chǎn)高濃度醫(yī)藥制劑的優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
