| 公開(公告)號 | CN101099765A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200610021311.1 |
| 申請日期 | 2006.07.04 |
| 專利名稱 | 一種柴黃制劑及其質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/539(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/539(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱 義 |
| 地址 | 611130四川省成都市成都海峽兩岸科技園區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都九鼎天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 劉明芳 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種柴黃制劑，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黃芩提取物通過包括以下步驟的方法制得： (1)制備柴胡清膏：取所述重量份的柴胡原料藥材，按照常規(guī)的水提醇沉法提取，制得相對密度為1.10-1.35的柴胡清膏，備用； (2)制備黃芩清膏：取所述重量份的黃芩提取物，加入0.5-3倍量的水，攪拌均勻，再加入濃度為5-40％的氫氧化鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液適量，調(diào)藥液PH至5-8，得黃芩清膏； (3)制成制劑：將上述(1)步制得的柴胡清膏與(2)步制得的黃芩清膏混勻，加入適量輔料，按常規(guī)的藥劑制備方法制成所需劑型的藥物，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種柴黃制劑，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黃芩提取物通過以下方法制得：取所述重量份的柴胡原料藥材，按照常規(guī)的水提醇沉法提取，制得相對密度為1.10-1.35的柴胡清膏，備用；取所述重量份的黃芩提取物，加水，攪拌均勻，加入氫氧化鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液調(diào)pH至5-8，得黃芩清膏；將制得的柴胡清膏與黃芩清膏混勻，加入適量輔料，制成所需劑型的藥物，即得。該柴黃制劑的水溶性較好，有利于吸收，可提高生物利用度。本發(fā)明還公開了一種上述柴黃制劑的質(zhì)量控制方法。 |
| 國際公布 |
