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混合溶劑中合成頭孢吡肟中間體的方法

公開(公告)號(hào) CN101054385A  
公開(公告)日 2007.10.17  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710015809.1  
申請(qǐng)日期 2007.05.30  
專利名稱 混合溶劑中合成頭孢吡肟中間體的方法  
主分類號(hào) C07D501/18(2006.01)I  
分類號(hào) C07D501/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 濟(jì)南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鄭庚修;王秋芬;高國慶;侯樂偉;張淑芳  
地址 250100山東省濟(jì)南市市中區(qū)濟(jì)微路106號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 許德山  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項(xiàng) 一種7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽的合成方法,以7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸為原料,在混合溶劑中合成7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽,包括下列步驟: 1)在二氯甲烷溶劑中,用六甲基二硅胺烷將7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸(7-ACA)中的羧基和氨基保護(hù); 2)步驟1)的產(chǎn)物,進(jìn)一步與三甲基硅碘反應(yīng)合成3-位碘代物中間體; 3)減壓回收部分二氯甲烷; 4)在二氯甲烷和非質(zhì)子化極性溶劑的混合溶劑中,3-位碘代物中間體與活化的N一甲基吡咯烷反應(yīng)得到含保護(hù)基的頭孢吡肟中間體; 5)含保護(hù)基的頭孢吡肟中間體以醇類化合物分解保護(hù)基,通過酸溶解和結(jié)晶過程得到7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸產(chǎn)品。  
摘要 本發(fā)明提供了一種混合溶劑中合成頭孢吡肟中間體的方法,以7-ACA為原料,在二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺等混合溶劑中,通過生成3-位碘代物中間體與活化的N一甲基吡咯烷反應(yīng),得到高收率,高質(zhì)量、無Δ2異構(gòu)體的頭孢吡肟中間體,7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽(7-ACP)。以7-ACA計(jì)7-ACP的收率達(dá)80%(摩爾收率),遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)收率,色級(jí)小于3號(hào),純度大于99.5%。  
國際公布  
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