公開(公告)號(hào)
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CN101054385A
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公開(公告)日
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2007.10.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710015809.1
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申請(qǐng)日期
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2007.05.30
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專利名稱
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混合溶劑中合成頭孢吡肟中間體的方法
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主分類號(hào)
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C07D501/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D501/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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濟(jì)南大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄭庚修;王秋芬;高國慶;侯樂偉;張淑芳
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地址
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250100山東省濟(jì)南市市中區(qū)濟(jì)微路106號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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許德山
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽的合成方法,以7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸為原料,在混合溶劑中合成7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽,包括下列步驟: 1)在二氯甲烷溶劑中,用六甲基二硅胺烷將7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸(7-ACA)中的羧基和氨基保護(hù); 2)步驟1)的產(chǎn)物,進(jìn)一步與三甲基硅碘反應(yīng)合成3-位碘代物中間體; 3)減壓回收部分二氯甲烷; 4)在二氯甲烷和非質(zhì)子化極性溶劑的混合溶劑中,3-位碘代物中間體與活化的N一甲基吡咯烷反應(yīng)得到含保護(hù)基的頭孢吡肟中間體; 5)含保護(hù)基的頭孢吡肟中間體以醇類化合物分解保護(hù)基,通過酸溶解和結(jié)晶過程得到7-氨基-3-乙酰氧基甲基頭孢烷酸產(chǎn)品。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種混合溶劑中合成頭孢吡肟中間體的方法,以7-ACA為原料,在二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺等混合溶劑中,通過生成3-位碘代物中間體與活化的N一甲基吡咯烷反應(yīng),得到高收率,高質(zhì)量、無Δ2異構(gòu)體的頭孢吡肟中間體,7-氨基-3-[(1-甲基四氫吡咯)甲基]-3-頭孢-4-羧酸鹽酸鹽(7-ACP)。以7-ACA計(jì)7-ACP的收率達(dá)80%(摩爾收率),遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)收率,色級(jí)小于3號(hào),純度大于99.5%。
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國際公布
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