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氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及其組合物、制備方法和應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN101054374A  
公開(公告)日 2007.10.17  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610025603.2  
申請(qǐng)日期 2006.04.11  
專利名稱 氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及其組合物、制備方法和應(yīng)用  
主分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周偉澄;于慧杰  
地址 200040上海市北京西路1320號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海智信專利代理有限公司  
代理人 薛 琦  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式I的化合物: 式I 其中, R1為C1~C4烷基、C3~C6環(huán)烷基或C1~C4鹵代烷基; R2為H或C1~C4烷基; R3為H、鹵素或C1~C4烷氧基; 或者,R2和R1一起形成以下結(jié)構(gòu)的橋: 其中,X為S、O或CH2; 或者,R3和R1一起形成以下結(jié)構(gòu)的橋: 其中,Y為S、O或CH2; R4為H或C1~C4烷基; R5為H或C1~C4烷基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物及其組合物、制備方法和應(yīng)用,所述的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物為具有如上結(jié)構(gòu)通式I的化合物,其中,R1為C1~C4烷基、C3~C6環(huán)烷基或C1~C4鹵代烷基;R2為H或C1~C4烷基;R3為H、鹵素或C1~C4烷氧基;或者,R2和R1一起形成以上結(jié)構(gòu)的橋(見式Ⅱ),其中,X為S、O或CH2;或者,R3和R1一起形成以上結(jié)構(gòu)的橋(見式Ⅲ),其中,Y為S、O或CH2;R4為H或C1~C4烷基;R5為H或C1~C4烷基。本發(fā)明的氟喹諾酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌作用。  
國(guó)際公布  
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