公開(公告)號(hào)
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CN101146797A
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公開(公告)日
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2008.03.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580012938.4
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申請(qǐng)日期
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2005.04.28
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專利名稱
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用于治療炎性疾病的作為P38MAP-激酶抑制劑的4-′2-(環(huán)烷基氨基)嘧啶-4-YL!-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物
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主分類號(hào)
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C07D403/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.28 JP 133204/2004;2005.1.14 JP 007832/2005
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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久保彰;中根哲;中島辰雄;村上隆章;三好英孝;小笠原明人
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-04-28 PCT/JP2005/008564
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進(jìn)入國家日期
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2006.10.24
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王 旭
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式[I]的化合物或其藥用鹽, 其中R1是氫,鹵素,硝基,任選地取代的烷基,任選地取代的烷氧基,任選地取代的氨基,任選地取代的氨基甲;u基或氰基,p是1或2,條件是當(dāng)p是2的時(shí)候,兩個(gè)R1可以是彼此相同的或不同的, Z是氧原子或-N(R2)-, R2是氫,烷基或烷;, 環(huán)A是選自下列各式的環(huán): R3,R4,R6,R7,R10和R12可以是彼此相同的或不同的,并且每個(gè)是(CH2)n-RA,RA是氫,任選地取代的烷基,任選地取代的烷氧基烷基,任選地取代的環(huán)烷基,任選地取代的苯基或任選地取代的雜環(huán)基,n是0或1-4的整數(shù), R5,R8,R9,R11和R13到R24可以是彼此相同的或不同的,并且每個(gè)是氫,鹵素,任選地取代的烷基,烷氧基,烷;檠豸驶,任選地取代的氨基,任選地取代的氨基甲;,任選地取代的環(huán)烷基,任選地取代的芳基或任選地取代的雜環(huán)基團(tuán), Q1是氫,鹵素,氰基,任選地取代的烷基或任選地取代的雜環(huán)基,環(huán)B是環(huán)烷或單環(huán)飽和的含氮雜環(huán), X是CH或N, Y是單鍵,SO2或CO, 環(huán)C是芳香烴環(huán)或任選地取代的雜環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明提供式[I]:(如圖)的新的雜環(huán)化合物,或其藥用鹽, 其中R1是鹵素,硝基,烷基,等;R2是氫,烷基等;環(huán)A是2-氧代-4-咪唑啉-3,4-二基,等;環(huán)B是環(huán)烷基,單環(huán)飽和的雜環(huán)基;X是CH,N;Y是單鍵,CO,SO2;Z是O,NH等;且環(huán)C是芳基,雜環(huán)基,其用作p38 MAP激酶抑制劑。
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國際公布
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2005-11-10 WO2005/105790 英
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