公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101119987A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.02.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580048177.8
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申請(qǐng)日期
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2005.12.14
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專利名稱
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新化合物
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.17 SE 0403085-4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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巴林特·加博斯;邁克爾·倫德克維斯特;馬格努斯·芒克阿夫羅森肖爾德;艾戈?duì)枴ど衬蛩够?帕沃爾·茲拉托伊德斯基
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-14 PCT/SE2005/001917
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.08.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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陳 桉;封新琴
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物或其藥用鹽 式中 R1表示環(huán)丁基或環(huán)丙基;所述環(huán)丙基任選被CH3,CN或者一或兩個(gè)氟原子進(jìn)一步取代; R2表示C1-3烷基或環(huán)丙基;及 A,A1和B獨(dú)立地表示CH或N;
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)的化合物,式中R1,R2,A,A1和B如說(shuō)明書(shū)中所定義;它們的制備方法;包含它們的藥物組合物;該藥物組合物的制備方法;它們的在治療中的用途。該化合物可用作MMP抑制劑。
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國(guó)際公布
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2006-06-22 WO2006/065215 英
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