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新化合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101119987A  
公開(kāi)(公告)日 2008.02.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580048177.8  
申請(qǐng)日期 2005.12.14  
專利名稱 新化合物  
主分類號(hào) C07D401/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.17 SE 0403085-4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 巴林特·加博斯;邁克爾·倫德克維斯特;馬格努斯·芒克阿夫羅森肖爾德;艾戈?duì)枴ど衬蛩够?帕沃爾·茲拉托伊德斯基  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-14 PCT/SE2005/001917  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.08.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 陳 桉;封新琴  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物或其藥用鹽 式中 R1表示環(huán)丁基或環(huán)丙基;所述環(huán)丙基任選被CH3,CN或者一或兩個(gè)氟原子進(jìn)一步取代; R2表示C1-3烷基或環(huán)丙基;及 A,A1和B獨(dú)立地表示CH或N;  
摘要 本發(fā)明提供式(I)的化合物,式中R1,R2,A,A1和B如說(shuō)明書(shū)中所定義;它們的制備方法;包含它們的藥物組合物;該藥物組合物的制備方法;它們的在治療中的用途。該化合物可用作MMP抑制劑。  
國(guó)際公布 2006-06-22 WO2006/065215 英  
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