| 公開(公告)號 | CN101041622A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申請(專利)號 | CN200710027894.3 |
| 申請日期 | 2007.04.30 |
| 專利名稱 | 一種美金剛胺鹽的制備方法 |
| 主分類號 | C07C211/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07C211/34(2006.01)I;C07C209/62(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉毓宏;韓 石;左斌海;唐彬喜;彭 韙 |
| 地址 | 519040廣東省珠海市國家高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)三灶科技工業(yè)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 溫 旭 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權項 | 一種美金剛胺鹽的的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟： 第一步：由1，3-二甲基金剛烷出發(fā)一步同時進行鹵代、Ritter反應，并分離提取制備得到中間體1-取代酰胺基-3，5-二甲基金剛烷； 第二步：將中間體1-取代酰胺基-3，5-二甲基金剛烷水解生成美金剛胺，萃取后成鹽得到美金剛胺鹽的粗品； 第三步：將所得到的粗品經過重結晶進行精制，得到精品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥制品領域，特別涉及制備美金剛胺鹽的方法。本發(fā)明要解決的技術問題是如何克服現(xiàn)有美金剛胺鹽制備方法的上述缺陷，提供一種原料易得、操作安全、收率高的制備美金剛胺鹽的新方法。本發(fā)明包括如下步驟：由1，3-二甲基金剛烷出發(fā)一步同時進行鹵代、Ritter反應，并分離提取制備得到中間體1-取代酰胺基-3，5-二甲基金剛烷；將中間體1-取代酰胺基-3，5-二甲基金剛烷水解生成美金剛胺，萃取后成鹽得到美金剛胺鹽的粗品；將所得到的粗品經過重結晶進行精制，得到精品。本發(fā)明方法制備出美金剛胺鹽質量較好、純度高、雜質少，尤其適于工業(yè)生產。 |
| 國際公布 |
