| 公開(公告)號 | CN1915249A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510093113.1 |
| 申請日期 | 2005.08.19 |
| 專利名稱 | 一種藥物組合物及其制備方法和質量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/232(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/232(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京奇源益德藥物研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 于文風 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)豐臺科技園航豐路8號317室(園區(qū)) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于：按照重量組分計算，它由當歸10～10000份與雙嘧達莫1～50份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的當歸提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質量控制方法，它由當歸或當歸提取物和雙嘧達莫制成，包括注射劑、口服制劑等藥劑學上可以接受的制劑；用本發(fā)明的制備方法及質量控制方法控制實現(xiàn)的制劑工藝合理可行，療效確切，質量可控，可直接用于指導生產。 |
| 國際公布 |
