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作為γ-分泌酶抑制劑的取代的N-芳基磺酰基雜環(huán)胺

公開(公告)號(hào) CN101048393A  
公開(公告)日 2007.10.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580028422.9  
申請(qǐng)日期 2005.06.28  
專利名稱 作為γ-分泌酶抑制劑的取代的N-芳基磺;s環(huán)胺  
主分類號(hào) C07D265/30(2006.01)I  
分類號(hào) C07D265/30(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.30 US 60/584,010  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·B·喬西恩;J·W·克拉德;T·A·貝拉;R·徐;李虹美;D·比薩尼斯基;趙志強(qiáng)  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-06-28 PCT/US2005/023187  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.02.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;林 森  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽和/或溶劑合物: 其中: L為-O-、-N(R6)-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-; R1選自未取代的芳基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的芳基、未取代的雜芳基和被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的雜芳基; R2選自烷基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-亞烷基-C(O)-Y、亞烷基部分被一個(gè)或多個(gè)羥基取代的-亞環(huán)烷基-亞烷基-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-X-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-亞烷基-C(O)-Y、未取代的芳基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的芳基、未取代的雜芳基和被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的雜芳基; R3選自未取代的芳基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的芳基、未取代的雜芳基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的雜芳基、未取代的烷基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的烷基、未取代的環(huán)烷基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基取代的環(huán)烷基、亞烷基-環(huán)烷基、環(huán)烷基部分被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的亞烷基-環(huán)烷基、未取代的芳基烷基、芳基部分任選被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的芳基烷基、未取代的芳基環(huán)烷基、芳基部分被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的芳基環(huán)烷基、未取代的雜芳基烷基、雜芳基部分被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的雜芳基烷基、未取代的雜芳基環(huán)烷基、雜芳基部分被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的雜芳基環(huán)烷基、未取代的芳基雜環(huán)烷基、芳基部分被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的芳基雜環(huán)烷基和未取代的烷氧基烷基; R4和R5各自獨(dú)立選自H、烷基和被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的烷基;或者 R3和R4與它們所連接的碳原子一起構(gòu)成4-8元環(huán)烷基環(huán)或雜環(huán)烷基環(huán); R6選自H、烷基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的烷基、未取代的芳基和被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的芳基; R7選自鹵素、-CF3、-OH、烷基、被1-4個(gè)羥基取代的烷基、-O-烷基、-OCF3、-CN、-NH(烷基)、-N(烷基)2、-NH(芳基)、-N(芳基)2、-N(芳基)(烷基)、-C(O)O-烷基、-亞烷基-NH(烷基)、-亞烷基-N(烷基)2、-亞烷基-NH(芳基)、-亞烷基-N(芳基)2、-亞烷基-N(芳基)(烷基)、-NHC(O)-烷基、-N(烷基)C(O)-烷基、-N(芳基)C(O)-烷基、-NHC(O)-芳基、-N(烷基)C(O)-芳基、-N(芳基)C(O)-芳基、-NHC(O)-雜芳基、-N(烷基)C(O)-雜芳基、-N(芳基)C(O)-雜芳基、-NHC(O)-NH2、-NHC(O)-NH(烷基)、-NHC(O)-N(烷基)2、-NHC(O)-NH(芳基)、-NHC(O)-N(芳基)2、-NHC(O)-N(烷基)(芳基)、-N(烷基)C(O)-NH2、-N(烷基)C(O)-NH(烷基)、-N(烷基)C(O)-N(烷基)2、-N(烷基)C(O)-NH(芳基)、-N(烷基)C(O)-N(芳基)2、-N(烷基)C(O)-N(烷基)(芳基)、-N(芳基)C(O)-NH2、-N(芳基)C(O)-NH(烷基)、-N(芳基)C(O)-N(烷基)2、-N(芳基)C(O)-NH(芳基)、-N(芳基)C(O)-N(芳基)2和-N(芳基)C(O)-N(烷基)(芳基); R8和R9各自獨(dú)立選自H、烷基、環(huán)烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、 各個(gè)R10獨(dú)立選自H、-OH、烷基、被1-4個(gè)羥基取代的烷基、-O-烷基、被1-4個(gè)羥基取代的-O-烷基、環(huán)烷基、被1-4個(gè)羥基取代的環(huán)烷基、-C(O)O-烷基、-亞烷基-C(O)-OH、未取代的雜環(huán)烷基、被一個(gè)或多個(gè)R7基團(tuán)取代的雜環(huán)烷基、-亞烷基-C(O)-NH2、-亞烷基-C(O)-NH(烷基)、-亞烷基-C(O)-N(烷基)2、-亞烷基-C(O)-NH(芳基)、-亞烷基-C(O)-N(芳基)2、-亞烷基-C(O)-N(烷基)(芳基)、-C(O)-NH2、-C(O)-NH(烷基)、-C(O)-N(烷基)2、-C(O)-NH(芳基)、-C(O)-N(芳基)2、-C(O)-N(烷基)(芳基)、-O-環(huán)烷基和被1-4個(gè)羥基取代的-O-環(huán)烷基;或者 兩個(gè)R10基團(tuán)與它們所連接的環(huán)碳原子一起構(gòu)成4-7元環(huán)烷基環(huán)或雜環(huán)烷基環(huán);或者 兩個(gè)R10基團(tuán)與它們所連接的環(huán)碳原子一起構(gòu)成羰基; R11為H、烷基、被1-4個(gè)羥基取代的烷基、環(huán)烷基、被1-4個(gè)羥基取代的環(huán)烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、-C(O)O-烷基、-C(O)-烷基、烷基部分被一個(gè)或多個(gè)羥基取代的-C(O)-烷基、-C(O)-環(huán)烷基、-C(O)-NH2、-C(O)-NH(烷基)、-C(O)-N(烷基)2、-C(O)-NH(芳基)、-C(O)-N(芳基)2、-C(O)-N(烷基)(芳基)、-C(O)-亞烷基-NH2、-C(O)-亞烷基-NH(烷基)、-C(O)-亞烷基-N(烷基)2、-C(O)-亞烷基-NH(芳基)、-C(O)-亞烷基-N(芳基)2、-C(O)-亞烷基-N(烷基)(芳基)、-S(O2)-烷基、-亞烷基-C(O)-OH、亞烷基-O-亞烷基-OH、未取代的芳基、被一個(gè)或多個(gè)R7取代基獨(dú)立取代的芳基、未取代的雜芳基、被一個(gè)或多個(gè)R7取代基獨(dú)立取代的雜芳基和-亞烷基-C(O)O-烷基; X選自-O-、-N(R6)-、-O-亞烷基-和-亞烷基-O-; Y選自-NR8R9、其中b為2-6的整數(shù)的-N(R6)-(CH2)b-NR8R9、未取代的芳基、被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的R7取代基獨(dú)立取代的芳基  
摘要 本發(fā)明公開了新的式I的γ分泌酶抑制劑,其中:L為-O-、-N(R6)-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-;R1選自芳基和雜芳基;R2選自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-亞烷基-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-X-C(O)-Y、-亞環(huán)烷基-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-亞烷基-X-C(O)-Y、-亞烷基-亞環(huán)烷基-亞烷基-C(O)-Y、芳基和雜芳基;R3選自芳基、雜芳基、烷基、環(huán)烷基、芳基烷基、芳基環(huán)烷基、雜芳基烷基、雜芳基環(huán)烷基、芳基雜環(huán)烷基和烷氧基烷基;R4和R5各自獨(dú)立選自H和烷基;Y選自-NR8R9、-N(R6)-(CH2)b-NR8R9、芳基、雜芳基、烷基、環(huán)烷基、芳基烷基、芳基環(huán)烷基、雜芳基烷基、雜芳基環(huán)烷基和芳基雜環(huán)烷基;或者Y選自式II和式III;一種或多種式I化合物或者含有這類化合物的制劑可用于治療阿爾茨海默病等疾病。  
國(guó)際公布 2006-01-12 WO2006/004880 英  
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