| 公開(公告)號 | CN1993335A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580025613.X |
| 申請日期 | 2005.07.26 |
| 專利名稱 | 代謝型谷氨酸受體的二氫茚酮增效劑 |
| 主分類號 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.30 US 60/592,549 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·B·平克頓;J·-M·韋尼耶;R·V·庫貝;J·H·哈欽森;C·博納福;T·卡梅尼卡 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-26 PCT/US2005/026867 |
| 進入國家日期 | 2007.01.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;趙蘇林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物及其藥物可接受鹽和各非對映異構(gòu)體： 其中： A是苯基或吡啶基； W選自： (1)四唑基， (2)CO2H， (3)NHSO2C1-6烷基， (4)NHSO2-苯基，其中苯基未被取代或被C1-6烷基取代，和 (5)CONHCO-C1-6烷基； X選自： (1)-O-， (2)-S-，和 (3)鍵； (4)-O-苯基-， (5)-S-苯基-，和 (6)-苯基-； Y選自： (1)-O-， (2)-NH(CO)-，和 (3)鍵； R1a和R1b獨立選自： (1)氫， (2)C1-6烷基，其未被取代或被選自以下的取代基取代： (a)鹵素， (b)羥基，和 (c)苯基，其中所述苯基未被取代或被1-5個獨立選自鹵素、氰基、CF3、羥基、C1-6烷基和OC1-6烷基的取代基取代， (3)C3-7環(huán)烷基，其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代，和 (4)苯基，其中所述苯基未被取代或被1-5個獨立選自鹵素、羥基、氰基、CF3、C1-6烷基和OC1-6烷基的取代基取代，其中C1-6烷基和OC1-6烷基是直鏈或支鏈的，且任選被1-5個鹵素取代； R2選自： (1)鹵素， (2)羥基， (3)OC1-6烷基，和 (4)C1-6烷基，其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代； R3選自： (1)鹵素，和 (2)C1-6烷基，其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代； R4可包括多個取代基，獨立選自： (1)氫， (2)鹵素， (3)C1-6烷基，和 (4)-O-C1-6烷基， 或R4可在相鄰碳處與苯環(huán)連接，形成二氫呋喃環(huán)； m是選自0、1、2和3的整數(shù)； n是選自0、1、2、3、4、5和6的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及是代謝型谷氨酸受體(包括mGluR2受體)的增效劑的化合物，其可用于治療或預(yù)防與谷氨酸功能紊亂有關(guān)的神經(jīng)疾病和精神疾病和代謝型谷氨酸受體參與其中的疾病。本發(fā)明還涉及包含這些化合物的藥物組合物，以及這些化合物和組合物在預(yù)防或治療代謝型谷氨酸受體參與其中的這種疾病中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-02-09 WO2006/015158 英 |
