公開(公告)號
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CN101072755A
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公開(公告)日
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2007.11.14
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申請(專利)號
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CN200580037734.6
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申請日期
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2005.09.02
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專利名稱
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Hedgehog信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的吡啶基抑制劑
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主分類號
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C07D213/40(2006.01)I
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分類號
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C07D213/40(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.2 US 60/607,367
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申請(專利權(quán))人
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遺傳技術(shù)研究公司;庫里斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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珍妮特·甘茲納爾;丹尼爾·薩瑟林;馬克·斯坦利;鮑 涼;喬吉特·卡斯塔涅多;麗貝卡·拉隆德;王淑梅;馬克·雷諾茲;斯科特·薩維奇;金伯利·梅爾斯凱;邁克爾·迪納
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地址
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美國加利福尼亞
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頒證日
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國際申請
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2005-09-02 PCT/US2005/031284
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物及其鹽和溶劑合物: 其中 A是碳環(huán)或雜環(huán); X是亞烷基、NR4C(O)、NR4C(S)、N(C(O)R1)C(O)、NR4SO、NR4SO2、NR4C(O)NH、NR4C(S)NH、C(O)NR4、C(S)NR4、NR4PO或NR4PO(OH); Y不存在或是CHR4、O、S、SO、SO2或NR4; R1選自烷基、碳環(huán)或雜環(huán),其各自任選被羥基、鹵素、氨基、羧基、脒基、胍基、羰基、硝基、氰基、;、烷基、鹵代烷基、磺;、亞磺酰基、烷氧基、烷硫基、氨基甲;、酰氨基、氨磺;、磺酰胺、碳環(huán)或雜環(huán)取代;其中所述氨基、脒基、烷基、;、磺;、亞磺酰基、烷氧基、烷硫基、氨基甲酰基、酰氨基、氨磺;、磺酰胺、碳環(huán)和雜環(huán)取代基任選被鹵素、鹵代烷基、羥基、羧基、羰基或者任選被羥基、羧基、羰基、氨基、鹵素、鹵代烷基、烷基、烷氧基、烷硫基、磺;、亞磺;、;、碳環(huán)或雜環(huán)取代的氨基、烷基、烷氧基、酰基、磺酰基、亞磺酰基、次磷酸酯、碳環(huán)或雜環(huán)取代; R2是鹵素、羥基、烷基、酰基或烷氧基,其中烷基、;屯檠趸髯匀芜x被羥基、鹵素、氨基、硝基、烷基、;⑼榛酋;蛲檠趸〈 R3是鹵素、羥基、羧基、烷基、;、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲;⑼榛、亞磺酰基、磺酰基、碳環(huán)或雜環(huán),其中烷基、;、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲;⑼榛、亞磺;⒒酋;、碳環(huán)和雜環(huán)各自任選被羥基、鹵素、氨基、硝基、烷基、;、磺;蛲檠趸〈 R4是H或烷基; m是0-3; n是0-3。
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摘要
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本發(fā)明提供用作治療劑用于治療惡性腫瘤的hedgehog信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的新的抑制劑,其中所述化合物具有通式I的結(jié)構(gòu),其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。
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國際公布
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2006-03-16 WO2006/028958 英
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