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作為毒蕈堿受體拮抗劑的4-哌啶基烷基胺衍生物

公開(公告)號(hào) CN100352806C  
公開(公告)日 2007.12.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02824014.6  
申請(qǐng)日期 2002.11.25  
專利名稱 作為毒蕈堿受體拮抗劑的4-哌啶基烷基胺衍生物  
主分類號(hào) C07D211/26(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/26(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.3 US 60/336,795  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·E·布羅澤頓-普雷斯;A·M·馬德拉;R·J·韋克特  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-11-25 PCT/EP2002/013220  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.06.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 選自下列的化合物或其可藥用鹽或溶劑化物: N-(7-{乙基-[1-(嗎啉-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-氨基}-5,6,7,8-四氫-萘-2-基)-4-甲磺;-苯甲酰胺, 4-({乙基-[7-(4-氟-苯甲;被)-1,2,3,4-四氫-萘-2-基]-氨基}-甲基)-哌啶-1-甲酸異丙基酰胺, N-{7-[(1-甲磺;-哌啶-4-基甲基)-丙基-氨基]-5,6,7,8-四氫-萘-2-基}-異丁酰胺, N-(7-{[1-(嗎啉-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5,6,7,8-四氫-萘-2-基)-異丁酰胺, 三氟甲磺酸7-{[1-(異唑-5-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5,6,7,8-四氫-萘-2-基酯,和 3,5-二甲基-異唑-4-磺酸7-{[1-(哌啶-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5,6,7,8-四氫-萘-2-基酯。  
摘要 本發(fā)明涉及總的來(lái)說(shuō)是毒蕈堿受體拮抗劑的通式(I)化合物或其單獨(dú)的異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物或其可藥用鹽或溶劑化物,其中p、R1、R2、R3和A如說(shuō)明書中所定義。本發(fā)明還涉及包含所述化合物的藥物組合物、其制備方法以及作為治療劑的用途。  
國(guó)際公布 2003-06-12 WO2003/048124 英  
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