公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101103000A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.01.09
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580046669.3
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申請(qǐng)日期
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2005.11.23
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用于抑制VEGF生成的咔唑、咔啉和吲哚衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D209/88(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D209/88(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D317/66(2006.01)I;C07D209/94(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D285/06(2006.01)I;C07D487/22(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D307/84(2006.01)I;C07
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.23 US 60/629,889;2004.12.6 US 60/633,738;2004.12.27 US 60/639,283
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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PTC醫(yī)療公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曹良弦;崔珣奎;文榮春;納達(dá)拉賈恩·塔米拉拉蘇;齊紅彥;W·J·倫諾克斯;黃盛禹
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地址
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美國(guó)新澤西
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-11-23 PCT/US2005/042484
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.07.16
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物 其中: X為羥基;鹵素;硝基;氰基;C1~C5烷氧基,其任選被至少一個(gè)鹵素取代;C1~C6烷基,其任選被至少一個(gè)鹵素取代;任選取代的胺;任選取代的羰基;或者任選取代的磺;; R1為氫;C1~C6烷基,其任選被至少一個(gè)鹵素或者C6~C8芳基取代,其中所述芳基任選被至少一個(gè)鹵素取代;C6~C8芳基,其任選被至少一個(gè)鹵素取代;-C(O)-Ra;-C(O)O-Raa;或者-S(O2)-芳基; R2為氫;C1~C4烷基;或者可以與R3合起來(lái); R3為氫;C1~C4烷基;C6~C8芳基,其任選被至少一個(gè)鹵素或者C1~C5烷氧基取代;或者R3可以與R2合起來(lái)形成(=O)、=N-Rb或者環(huán)烷基,其任選被C1~C6烷基-C6~C8芳基或者C6~C8芳基取代; R4和R5可以各自獨(dú)立地為氫;C1~C6烷基;或者R4和R5可以合起來(lái)形成=CH-環(huán)烷基、=CH-氨基或者=CH-0芳基,其中所述環(huán)烷基和芳基任選被至少一個(gè)鹵素基團(tuán)、C1~C4烷基、C1~C5烷氧基、-CF3、-OCF3、-NO2、-CN或者-N(CH3)2取代,且所述氨基任選被至少一個(gè)C1~C4烷基取代; Ra為C1~C6烷基;C1~C5烷氧基;萘基;-CF3;或者C6~C8芳基,其任選被至少一個(gè)鹵素、C1~C4烷基、C1~C5烷氧基、萘基、-CF3、-OCF3、-NO2、-CN或者-N(CH3)2取代; Raa為C1~C6烷基;萘基;-CF3;或者C6~C8芳基,其任選被至少一個(gè)鹵素、C1~C4烷基、C1~C5烷氧基、萘基、-CF3、-OCF3、-NO2、-CN或者-N(CH3)2取代; Rb為羥基或者吡咯基;且 n為0、1、2、3或者4; 或者所述化合物的藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑化物、包合物、多晶型物、外消旋物或者立體異構(gòu)體。
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摘要
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根據(jù)本發(fā)明,已經(jīng)鑒定了抑制VEGF轉(zhuǎn)錄后表達(dá)的化合物,并且提供了它們的使用方法。在本發(fā)明的一方面,提供了用于抑制BEGF生成和/或抑制血管發(fā)生和/或治療癌癥、糖尿病性視網(wǎng)膜病或者滲出性黃斑變性的化合物和組合物。在本發(fā)明的另一方面,提供了利用本發(fā)明的化合物抑制VEGF生成、抑制血管發(fā)生和/或治療癌癥、糖尿病性視網(wǎng)膜病或者滲出性黃斑變性的方法。
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國(guó)際公布
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2006-06-01 WO2006/058088 英
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