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選擇性雄激素受體調節(jié)劑及其使用方法

公開(公告)號 CN100999481A  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN200710084221.1  
申請日期 2003.10.14  
專利名稱 選擇性雄激素受體調節(jié)劑及其使用方法  
主分類號 C07C235/16(2006.01)I  
分類號 C07C235/16(2006.01)I;C07C235/24(2006.01)I;C07C255/60(2006.01)I;C07C335/18(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D271/12(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I;A61  
分案原申請?zhí)? 200380106307.X  
優(yōu)先權 2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213  
申請(專利權)人 田納西大學研究基金會  
發(fā)明(設計)人 詹姆斯·T.·多爾頓;杜安·D.·米勒;尹東華;何亞利;米切爾·S.·斯坦納;卡倫·A.·韋韋爾卡  
地址 美國田納西  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 永新專利商標代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 美國;US  
主權項 式(IIA)的結構表示的選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)化合物: 其中 X是O; Z是NO2、CN、COR或CONHR; Y是I、CF3、Br、Cl或SnR3; R是烷基或OH;以及 Q是CN。  
摘要 本發(fā)明提供新型選擇性雄激素受體調節(jié)劑化合物和/或其類似物、異構體、代謝物、衍生物、藥學可接受的鹽、藥品、多晶形物、晶體、雜質、N-氧化物、水合物或它們的任意組合。本發(fā)明還提供了使用這些化合物和/或其類似物、異構體、代謝物、衍生物、藥學可接受的鹽、藥品、多晶形物、晶體、雜質、N-氧化物、水合物或它們的任意組合實現(xiàn)男性個體避孕、導致雄激素依賴性病癥改變、治療個體的前列腺癌、以及延緩罹患前列腺癌的個體中前列腺癌發(fā)展的方法。  
國際公布  
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