公開(公告)號
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CN100999481A
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公開(公告)日
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2007.07.18
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申請(專利)號
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CN200710084221.1
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申請日期
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2003.10.14
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專利名稱
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選擇性雄激素受體調節(jié)劑及其使用方法
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主分類號
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C07C235/16(2006.01)I
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分類號
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C07C235/16(2006.01)I;C07C235/24(2006.01)I;C07C255/60(2006.01)I;C07C335/18(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D271/12(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I;A61
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分案原申請?zhí)? |
200380106307.X
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優(yōu)先權
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2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213
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申請(專利權)人
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田納西大學研究基金會
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發(fā)明(設計)人
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詹姆斯·T.·多爾頓;杜安·D.·米勒;尹東華;何亞利;米切爾·S.·斯坦納;卡倫·A.·韋韋爾卡
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地址
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美國田納西
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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永新專利商標代理有限公司
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代理人
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過曉東
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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式(IIA)的結構表示的選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)化合物: 其中 X是O; Z是NO2、CN、COR或CONHR; Y是I、CF3、Br、Cl或SnR3; R是烷基或OH;以及 Q是CN。
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摘要
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本發(fā)明提供新型選擇性雄激素受體調節(jié)劑化合物和/或其類似物、異構體、代謝物、衍生物、藥學可接受的鹽、藥品、多晶形物、晶體、雜質、N-氧化物、水合物或它們的任意組合。本發(fā)明還提供了使用這些化合物和/或其類似物、異構體、代謝物、衍生物、藥學可接受的鹽、藥品、多晶形物、晶體、雜質、N-氧化物、水合物或它們的任意組合實現(xiàn)男性個體避孕、導致雄激素依賴性病癥改變、治療個體的前列腺癌、以及延緩罹患前列腺癌的個體中前列腺癌發(fā)展的方法。
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國際公布
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