公開(公告)號(hào)
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CN100358861C
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公開(公告)日
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2008.01.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480015229.7
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申請(qǐng)日期
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2004.06.11
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專利名稱
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作為1-磷酸鞘氨醇受體調(diào)節(jié)劑的氨基-丙醇衍生物
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主分類號(hào)
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C07C217/72(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C217/72(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.12 GB 0313612.4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·埃爾哈特;K·欣特爾丁
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-06-11 PCT/EP2004/006318
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進(jìn)入國家日期
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2005.12.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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游離形式或鹽形式的式II化合物, 其中, R1是C1-6烷基;被羥基、C1-2烷氧基或1至6個(gè)氟原子取代的C1-6烷基;C2-6鏈烯基;或C2-6炔基; R2是C1-10烷基;C1-10鹵代烷基;C1-9烷氧基;C1-9鹵代烷氧基; R3是CH2OH或CH2OPO3H2; R4和R5各自獨(dú)立地是H; R6和R7各自獨(dú)立地為甲基、甲氧基、三氟甲基、氯、氟或溴。
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摘要
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式I化合物,其中A、R1、R2、R3、R4和R5如本說明書中定義,其制備方法,它們的用途以及含有它們的藥物組合物。
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國際公布
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2004-12-23 WO2004/110979 英
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