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布洛芬改進(jìn)釋放劑型

公開(公告)號 CN101068532A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號 CN200580040958.2  
申請日期 2005.09.30  
專利名稱 布洛芬改進(jìn)釋放劑型  
主分類號 A61K9/20(2006.01)I  
分類號 A61K9/20(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.30 US 60/614,932;2005.6.10 US 60/689,631;2005.9.29 US 11/238,802  
申請(專利權(quán))人 斯科爾醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·海特;C·弗德里西;A·布呂內(nèi)勒;S·特納  
地址 美國華盛頓  
頒證日  
國際申請 2005-09-30 PCT/US2005/035630  
進(jìn)入國家日期 2007.05.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種經(jīng)改進(jìn)的布洛芬口服給藥固體劑型,其包括: 親水性聚合物; 在所述固體劑型中均勻分散于所述聚合物中的300~800mg的布洛芬; 分散于所述親水性聚合物中的溶出添加劑,其量的范圍為按布洛芬重量計的10%~35%,所述的溶出添加劑包括:堿金屬鹽、具有中性至堿性側(cè)鏈的氨基酸、交聯(lián)羧甲基纖維素或者其鹽,或者任何兩種所述溶出添加劑的組合;以及 分散于所述親水性聚合物中的惰性制劑添加劑,其量的范圍為按布洛芬重量計15%~75%,所述的制劑添加劑包括:微晶纖維素、二氧化硅、硬脂酸鎂、硬脂酸、乳糖、預(yù)膠化淀粉、磷酸二鈣或其任何組合, 其中至少20%的布洛芬在單劑量單位口服給藥或者在暴露于攪拌下的含水介質(zhì)中后的2小時內(nèi)被釋放出來,隨后以相對恒定的速率在至少8小時的時間內(nèi)釋放布洛芬,其中至少70%的布洛芬在所述給藥或暴露后不超過14小時的時間內(nèi)被釋放出來。  
摘要 本發(fā)明涉及一種包含布洛芬的改進(jìn)釋放制劑的用于口服給藥的布洛芬固體劑型,該劑型提供即刻的突釋作用,隨后持續(xù)釋放足夠的布洛芬,使之在單劑量給藥后至少8小時的延長時間內(nèi)維持至少6.4μg/ml的血液水平。所述劑型以足夠大的速率釋放布洛芬,使之足以在給藥后約2.0小時內(nèi)釋放有效量的布洛芬。劑型隨后以相對恒定的速率釋放剩余量的布洛芬,該速率足以在至少8小時的預(yù)定釋放周期內(nèi)維持布洛芬水平。  
國際公布 2006-04-13 WO2006/039692 英  
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