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RNAi抑制CTGF用于治療眼科疾病

公開(公告)號 CN101160138A  
公開(公告)日 2008.04.09  
申請(專利)號 CN200580047923.1  
申請日期 2005.12.19  
專利名稱 RNAi抑制CTGF用于治療眼科疾病  
主分類號 A61K48/00(2006.01)I  
分類號 A61K48/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.23 US 60/638,705  
申請(專利權(quán))人 愛爾康公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·R·謝帕德;彭玉豪  
地址 瑞士哈楠波格  
頒證日  
國際申請 2005-12-19 PCT/US2005/046064  
進入國家日期 2007.08.08  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 減弱受試者眼中結(jié)締組織生長因子mRNA的表達的方法,其包括: 對受試者的眼施用包含有效量的長度為19到49個核苷酸的干擾RNA和可藥用載體的組合物,該干擾RNA包含: 有義核苷酸序列、反義核苷酸序列,和至少19個核苷酸的至少接近完全連續(xù)互補的區(qū)域; 其中反義序列在生理條件下與對應(yīng)于SEQ ID NO:1的mRNA的一部分雜交,并且具有至少19個核苷酸的與對應(yīng)于SEQ ID NO:1的mRNA的雜交部分至少接近完全連續(xù)互補的區(qū)域, 其中結(jié)締組織生長因子mRNA的表達被減弱。  
摘要 提供了RNA干擾技術(shù)用于抑制與CTGF表達有關(guān)的眼科疾病中結(jié)締組織生長因子mRNA的表達。與異常CTGF表達有關(guān)的眼科疾病包括青光眼、黃斑變性、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、脈絡(luò)膜新血管形成、增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變和創(chuàng)傷愈合。通過施用本發(fā)明的干擾RNA來治療這些疾病。  
國際公布 2006-06-29 WO2006/069037 英  
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