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易溶解的抗菌藥物組合藥物制劑、制備方法及用途

公開(公告)號 CN101129360A  
公開(公告)日 2008.02.27  
申請(專利)號 CN200710053240.8  
申請日期 2007.09.14  
專利名稱 易溶解的抗菌藥物組合藥物制劑、制備方法及用途  
主分類號 A61K31/431(2006.01)I  
分類號 A61K31/431(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 劉 力  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉 力  
地址 528500廣東省佛山市高明區(qū)荷城區(qū)松濤街3號2座2梯302室  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 武漢金堂專利事務(wù)所  
代理人 胡清堂  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 一種易溶解的抗菌藥物組合藥物制劑、制備及用途,其特征在于:至少包括如下組分:組分A:哌拉西林或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物,或他唑巴坦或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物,或哌拉西林或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物和他唑巴坦或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物組成的組合物;組分B:藥學(xué)上可接受的路易斯酸或堿,包括:水溶性堿金屬或堿土金屬的鹽、水溶性的有機堿、有機酸或其鹽的一種或幾種,其組分A和組分B的重量比為100∶0.1至1∶10。  
摘要 一種易溶解的抗菌藥物組合藥物制劑、制備方法及用途,由組分A:哌拉西林或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物,或他唑巴坦或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物,或哌拉西林或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物和他唑巴坦或其生理上可以接受的藥用鹽或水合物組成的組合物;組分B:藥學(xué)上可接受的路易斯酸或堿,包括水溶性堿金屬或堿土金屬的鹽、水溶性的有機堿、有機酸或其鹽的一種或幾種,其組分A和組分B的重量比為100∶0.1至1∶10。其優(yōu)點是:水溶解性好,溶解速度更快,溶解度增大,適用于人和動物的細(xì)菌性疾病的抗感染治療和預(yù)防。  
國際公布  
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