公開(公告)號
|
CN101011375A
|
公開(公告)日
|
2007.08.08
|
申請(專利)號
|
CN200710048424.5
|
申請日期
|
2007.02.07
|
專利名稱
|
治療糖尿病性視網(wǎng)膜病的Combretastatin A-4眼用制劑
|
主分類號
|
A61K31/216(2006.01)I
|
分類號
|
A61K31/216(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
四川大學
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
賀英菊;徐小平;包 旭
|
地址
|
610041四川省成都市人民南路三段17號華西藥學院
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
成都科海專利事務(wù)有限責任公司
|
代理人
|
岳 英
|
國省代碼
|
四川;51
|
主權(quán)項
|
一種Combretastatin A-4眼用制劑,其配方的特征在于:采用含量在95%-100%的Combretastatin A-4作為原料,制備出三種眼用制劑,按重量/容量或重量/重量百分比計,分別為: 1.1采用含量是95%-100%的Combretastatin A-4 1mg~3g制成0.5~100ml的滴眼液,其中,藥用附加劑為:增溶劑重量為0.02~25g、等滲調(diào)節(jié)劑重量為0.02~0.9g、抗氧劑重量為0.01~1.5g、螯合劑重量為0.01~0.5g、抑菌劑重量為0.01~0.23g、增稠劑重量為0.05~10g、注射用水加至0.5~100ml; 1.2采用含量是95%-100%的Combretastatin A-4 1mg-3g制備成0.5~100g的眼膏劑,其中,藥用附加劑為:增溶劑重量為0.02~25g、抗氧劑重量為0.01~1.5g、螯合劑重量為0.01~0.5g、抑菌劑重量為0.01~0.23g、凡士林8份、液體石蠟、羊毛脂各一份的混合物加至0.5~100g; 1.3采用含量是95%-100%的Combretastat in A-4 1mg-3g制備成0.5~100g的凝膠劑,其中,藥用附加劑為:增溶劑重量為0.02~25g、抗氧劑重量為0.01~1.5g、螯合劑重量為0.01~0.5g、抑菌劑重量為0.01~0.23g、凝膠劑基質(zhì)加至0.5~100g; 上述滴眼液、眼膏劑及凝膠劑的藥用附加劑組份的具體物質(zhì)按該類制劑的常規(guī)用附加劑配制。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及以Combretastatin A-4為原料制備成藥學上可應(yīng)用于臨床眼用的各種劑型的藥品。本發(fā)明采用含量在95%-100%的Combretastatin A-4作為原料,制成含1mg-3g的各種眼用制劑:滴眼液、眼膏劑及凝膠劑。Combretastatin A-4作為一種有效成分,能夠劑量依賴性地抑制新血管的形成且沒有明顯的副作用,在抑制畸變的新血管形成同時,不影響正常的視網(wǎng)膜血管系統(tǒng)發(fā)育。本發(fā)明臨床用于治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變。
|
國際公布
|
|