| 公開(公告)號 | CN101129345A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200710055156.X |
| 申請日期 | 2007.09.13 |
| 專利名稱 | 維生素K1注射液及其生產(chǎn)方法 |
| 主分類號 | A61K31/122(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/122(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳智鋒 |
| 地址 | 451150河南省新鄭市人民中路6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 田小伍 |
| 國省代碼 | 河南;41 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 維生素K1注射液，其特征在于，由重量體積比00-05％的維生素K1、0.2％-0.22％的焦亞硫酸鈉和體積比20％-22％的丙二醇、10％-11％的吐溫-80和注射用水配制而成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種維生素K1注射液及其生產(chǎn)方法，由重量體積比1.00-1.05％的維生素K1、0.2％-0.22％的焦亞硫酸鈉和體積比20％-22％的丙二醇、10％-11％的吐溫-80和注射用水配制而成。維生素K1注射液生產(chǎn)方法，取占注射液體積比10％-11％的吐溫-80和占注射液重量體積比1.00-1.05％的維生素K1攪拌混合均勻，加入配制量60％的80-90℃注射用水中攪拌均勻，加入占注射液體積比20％-22％的丙二醇，加注射用水至近全量，加入占注射液重量體積比0.2％-0.22％的焦亞硫酸鈉溶解，攪拌均勻，用醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至5.3-6.2，加水至全量，攪拌均勻，測半成品pH值、含量合格后，過濾至澄明度合格后供灌封。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單、貯藏要求低、質(zhì)量性能穩(wěn)定。 |
| 國際公布 |
