| 公開(公告)號 | CN1616055A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410080241.8 |
| 申請日期 | 2004.09.28 |
| 專利名稱 | 一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/02;A61P9/10;A61P9/00;A61P11/00;A61P31/12;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張平 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物，其特征在于它是由中藥西洋參醇提物4-6重量份、麥冬提取純化得到的麥冬醇提物1-3重量份與藥用輔料組成；其特征還在于西洋參有效部位中人參皂苷含量(以人參皂苷Rg、Rb1、Re計)為50％-85％，其中控制人參皂苷中人參二醇皂苷(以人參皂苷Rb1計)為10％-30％，麥冬醇提物(以麥冬皂苷計)為50％-85％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物及其制備方法，其特點(diǎn)在于它是由提取純化的西洋參有效部位、麥冬有效部位，與藥用輔料組成，制備成注射制劑；其特征還在于本發(fā)明對既有很好藥理作用又有溶血性不良反應(yīng)的人參二醇皂苷進(jìn)行了含量限定，使本發(fā)明各組制劑在臨床應(yīng)用中更安全；藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該藥物組合物制劑，與市售同類藥物比較具有更好的藥理作用和安全性。 |
| 國際公布 |
