| 公開(公告)號 | CN1634240A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410040762.0 |
| 申請日期 | 2004.09.22 |
| 專利名稱 | 黃萱益肝藥物的制備工藝 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/16;A61K9/28;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 貴州德祥制藥有限責任公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曾德祥 |
| 地址 | 550018貴州省貴陽市國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)新莊工業(yè)園區(qū)3號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 貴陽中新專利商標事務所 |
| 代理人 | 程新敏 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權項 | 黃萱益肝藥物的制備工藝，其特征在于：以下述重量配比的原料組分按下述制法制成：土大黃500-700g萱草150-250g千里光140-220g獼猴桃140-220g土茯苓140-220g野薔薇80-160g獐芽菜80-160g杏葉防風80-160g南五味子80-160g丹參80-160g甘草20-60g制法：(1)將土大黃、南五味子、丹參分別用藥材5倍量、3倍量的80％乙醇回流提取兩次，時間1.5小時，1.0小時，過濾，合并濾液，放冷，在不斷攪拌下，緩慢加入酒精并調至含醇80％，靜置24小時，得A液，藥渣留用；(2)其他八味藥材加上述藥渣，加藥材5倍量飲用水熱回流提取2.5小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.10±50℃，放冷，在不斷攪拌下，緩慢加入酒精并調至含醇80％，靜置24小時，得B液；(3)合并A、B液沉上清液，濃縮至相對密度1.35±0.02，80℃減壓干燥并粉碎過100目篩，或濃縮至相對密度1.10±50℃噴霧干燥成細粉，加入輔料，用75％酒精制粒或直接制粒，烘干，整粒，經(jīng)過常規(guī)工序直接或間接制成膠囊劑、顆粒劑、片劑中的任一種。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種黃萱益肝藥物的制備工藝，該藥物以土大黃、萱草、千里光、獼猴桃、土茯苓、野薔薇、獐芽菜、杏葉防風、南五味子、丹參、甘草為藥效成分，土大黃、南五味子、丹參用乙醇回流提取和全部藥材用水提取，加入輔料制成膠囊劑、顆粒劑和片劑，使這一民族特色藥物能廣泛應用于乙肝患者，新型藥劑經(jīng)過臨床驗證，療效確切。 |
| 國際公布 |
