| 公開(公告)號 | CN1634346A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410067541.2 |
| 申請日期 | 2004.10.27 |
| 專利名稱 | 砂仁揮發(fā)油納米脂質體混懸液藥劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/127;A61P1/14;A61P1/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 上海大學;上海第二醫(yī)科大學附屬新華醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 施利毅;王娜;吳敏;李戰(zhàn);王燕 |
| 地址 | 200072上海市閘北區(qū)延長路149號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海上大專利事務所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種砂仁揮發(fā)油納米脂質體混懸液藥劑的制備方法，其特征是該混懸液藥劑包含中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油及包封該種物質的脂質體。該混懸液藥劑的制備方法包括有以下工藝步驟：a.將中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油與脂質膜材溶解于比例1∶1的氯仿/甲醇的復合溶劑中，脂質為大豆卵磷脂或腦磷脂中的任一種；b.然后加入各添加劑：膽固醇、脂質體成膜調節(jié)劑膽酸鈉、抗氧化劑是維生素E或丁基化羥甲苯、pH調節(jié)劑磷酸鹽或磷酸，并攪拌混合之；c.然后減壓蒸發(fā)，去除有機溶劑，在氮氣保護下加入磷酸緩沖液，使該液達到穩(wěn)定的酸度范圍pH＝6.5-7.5，加以震蕩，使之溶解，得到大的多室脂質體分散液；d.然后置于冰水浴，接著進行超聲波處理，使脂質體納米化，然后將分散液通過微孔濾膜過濾，所得濾液即為脂質體混懸液，脂質體包封率達94.0％以上。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種砂仁揮發(fā)油納米脂質體混懸液藥劑的制備方法，屬藥物化學脂質體混懸液的制備工藝技術領域。本發(fā)明方法的特征是該混懸液藥劑包含中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油及包封該藥物的脂質體；本發(fā)明方法的制備步驟是：將中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油與其包封該藥物的脂質如大豆卵磷脂溶解于氯仿/甲醇的復合溶劑中，并加入各種添加劑膽固醇、膽酸鈉、維生素E，攪拌混合之；然后減壓蒸發(fā)，去除有機溶劑，在氮氣保護下加入pH＝6.5-7.5磷酸緩沖液，得到脂質體分散液，然后冰水浴，進行超聲波處理，使脂質體納米化；然后微孔濾膜過濾，即得脂質體混懸液；脂質體包封率達94.0％以上。本發(fā)明的脂質體混懸液藥劑可作為外用敷貼劑，具有良好的透皮給藥效果。 |
| 國際公布 |
