公開(公告)號(hào)
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CN1660282A
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公開(公告)日
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2005.08.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410089346.X
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申請(qǐng)日期
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2004.12.09
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專利名稱
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一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K35/78
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分類號(hào)
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A61K35/78;A61K9/46;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/14
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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楊雄志
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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楊雄志;張慶珍;楊熠鍇
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地址
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315040浙江省寧波市江東區(qū)彩虹北路2號(hào)1108
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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寧波市天晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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黃曉凡
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療乙型肝炎的藥物組合物,其特征是它由下列主要原料為組分組成、或者是由下列主要原料的水提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成、或者是由下列主要原料的醇提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成:三葉青300-600重量份,枝子根300-450重量份,丹參300-450重量份,黃芪300-450重量份,白芍300-450重量份,郁金180-300重量份,苦參180-300重量份,山楂120-180重量份。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法。它由三葉青,梔子根,丹參,黃芪,白芍,郁金,苦參,山楂等組分構(gòu)成。其制備方法包括如下步驟:按配方比例稱取各原料,將上述藥物粉碎碾成粗末,水煎二次,第一次3小時(shí),第二次2小時(shí),過濾,濾液濃縮成稠膏,干燥,粉碎過100目篩,混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團(tuán)塊時(shí)取出,制成顆粒沖劑。本發(fā)明制成的復(fù)方制劑采用口服劑型,使用方便,口感好,患者易接受;抑制和清除乙肝病毒作用強(qiáng),用藥6個(gè)月HBsAg陰轉(zhuǎn)率可達(dá)55%以上;治療費(fèi)用低,較常規(guī)治療可節(jié)省費(fèi)用60%以上。
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國際公布
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