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一種載藥聚乳酸超微球的制備方法

公開(公告)號 CN1225284C  
公開(公告)日 2005.11.02  
申請(專利)號 CN03130005.7  
申請日期 2003.06.06  
專利名稱 一種載藥聚乳酸超微球的制備方法  
主分類號 A61K47/34  
分類號 A61K47/34;A61K9/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 原續(xù)波;常 津;盧 劍;郭艷霜;劉小燕  
地址 300072天津市南開區(qū)衛(wèi)津路92號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所  
代理人 陸 藝  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 一種載藥聚乳酸超微球的制備方法,其特征包括如下步驟:(1)將1~100mg的卡氮芥、消炎痛、環(huán)孢菌素A、阿克拉霉素A、利福平、酮洛芬、他莫西芬、紅霉素阿苯達唑之一、1~175mg相對分子質(zhì)量為10000~100000的聚乳酸溶于10~150ml丙酮或乙腈中,得溶液A;(2)將1~300mg的普朗尼克或吐溫80溶于50~250ml的緩沖液碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液、氯化鈉-鹽酸溶液、醋酸鈉-醋酸溶液、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉溶液之一中,攪拌6~12小時,轉(zhuǎn)速800~1400轉(zhuǎn)/分,得溶液B;(3)在-20~30℃,將溶液A在轉(zhuǎn)速800~1400轉(zhuǎn)/分的攪拌下快速注入溶液B中并繼續(xù)攪拌至超微球固化為止;(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物在10000~16000轉(zhuǎn)/分離心分離、水洗、干燥后得到載藥聚乳酸超微球。  
摘要 本發(fā)明公開了一種載藥聚乳酸超微球的制備方法,包括如下步驟:(1)將1~100重量份的脂溶性藥物、1~175重量份的聚乳酸溶于10~150體積份丙酮中,得溶液A;(2)將1~300重量份的表面活性劑溶于50~250體積份的緩沖溶液中,攪拌6~12小時,轉(zhuǎn)速800~1400轉(zhuǎn)/分,得溶液B;(3)在-20~30℃,將溶液A在轉(zhuǎn)速800~1400轉(zhuǎn)/分,攪拌下注入溶液B繼續(xù)攪拌至超微載體固化止;(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物在10000~16000轉(zhuǎn)/分離心分離、水洗、干燥后得到載藥聚乳酸超微球,本發(fā)明可使載藥聚乳酸超微球的粒徑達100nm以下,粒徑分布窄,改善藥物的被動靶向性,減少副作用,提高藥效。  
國際公布  
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