| 公開(公告)號 | CN1692932A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510038859.2 |
| 申請日期 | 2005.04.11 |
| 專利名稱 | 益心舒顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù) |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/16;A61P9/10;G01N30/90;G01N30/02;G01N33/15 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 安徽科創(chuàng)中藥天然藥物研究所有限責任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 余世春 |
| 地址 | 230088安徽省合肥市長江西路669號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 合肥華信專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 余成俊 |
| 國省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項 | 益心舒顆粒的制備方法，原料中藥由人參、黃芪、丹參、麥冬、五味子、川芎、山楂組成，其特征在于取人參粉碎成細粉；五味子、丹參用乙醇回流提取，提取液過濾后濃縮得清膏；麥冬、川芎、山楂、黃芪等加水煎煮提取，提取液過濾、濃縮后加乙醇溶液，充分攪拌后，靜置，濾去沉淀物，濾液回收乙醇并濃縮得清膏，將上述二種清膏合并后，加入人參細粉及適量糊精、甜菊苷，混合均勻，制粒，干燥，制成顆粒劑即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種益心舒顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù)，原料中藥由人參、黃芪、丹參、麥冬、五味子、川芎、山楂組成，其特征是取人參粉碎成細粉；五味子、丹參用乙醇回流提取，提取液過濾后濃縮得清膏；麥冬、川芎、山楂、黃芪等加水煎煮提取，提取液過濾、濃縮后加乙醇溶液，充分攪拌后，靜置，濾去沉淀物，濾液回收乙醇并濃縮得清膏，將上述二種清膏合并后，加入人參細粉及適量糊精、甜菊苷，混合均勻，制粒，干燥，制成顆粒劑即得。質(zhì)量控制技術(shù)是通過定性鑒別并定量測定其中的人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷Re(C48H82O18)的總量，方法可靠。 |
| 國際公布 |
