| 公開(公告)號 | CN1698833A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申請(專利)號 | CN200510076630.8 |
| 申請日期 | 2005.06.13 |
| 專利名稱 | 復方苦參滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/20;A61P29/00;A61P25/04;A61P7/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療癌性疼痛的出血等癥的藥物組合物復方苦參滴丸，以中藥苦參、白土苓為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其中：1.1藥物提取物的制備：以g或kg為單位，取苦參七份、白土苓三份，以上2味藥材，粉碎成粗粉，參照2000版中華人民共和國藥典一部附錄IO流浸膏劑與浸膏劑項下滲漉法，用1％醋酸作溶劑，浸漬48小時后進行滲漉，收集漉液，備用；藥渣加水煎煮二次，每次1小時，濾過并與前漉液合并，加乙醇使含醇量達65％，靜置24小時至48小時，濾過，回收并除盡乙醇，再減壓至0.1Mpa，75℃以下濃縮至相對密度為1.30～1.35的稠膏，或在相同條件下繼續(xù)使干燥，粉碎成干粉，即得；1.2基質(zhì)：聚乙二醇類、山梨醇酐類、聚氧乙烯山梨醇酐類、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環(huán)糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠等可藥用載體中的一種或兩種以上的混合物；1.3配比：以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質(zhì)＝1∶1～1∶9。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種具有清熱利濕，涼血解毒，散結(jié)止痛作用，用于治療癌性疼痛的出血等癥的藥物組合物，特別涉及以中藥苦參、白土苓為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成的一種藥物組合物口服制劑。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有用于治療上述病癥口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，毒副作用小，制造和醫(yī)療成本低，價格便宜，宜于家庭使用的口服復方苦參滴丸。本發(fā)明所涉及的復方苦參滴丸，以中藥苦參、白土苓為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國際公布 |
