| 公開(公告)號 | CN1709886A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510018886.3 |
| 申請日期 | 2005.06.09 |
| 專利名稱 | 一種從紅車軸草中提取總異黃酮的方法 |
| 主分類號 | C07D311/36 |
| 分類號 | C07D311/36;C07H17/07;C07H1/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 武漢聯(lián)繹生物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 薛存寬;余作平 |
| 地址 | 430070湖北省武漢市洪山區(qū)珞獅路465號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 武漢宇晨專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 王敏鋒 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項 | 一種從紅車軸草中提取總異黃酮的方法，包括下列步驟：A、取紅車軸草全草干燥，粉碎，過10-100目篩得粉；B、加入10-80％的乙醇熱回流1-4次，每次乙醇用量為紅車軸草粉重量的10-30倍量，每次熱回流時間0.5-2小時，合并熱回流溶液，減壓回收至無醇味；C、上述減壓回收后的提取液干燥后得到提取物，加入石油醚或溶劑油萃取1-3次，每次石油醚或溶劑油的用量為提取物重量的5-30倍量，每次攪拌時間0.5-2小時，溫度不高于20℃，每次萃取后過濾，干燥萃取后的濾渣，得干燥物；D、在干燥物中加入50-95％乙醇熱回流1-4次，每次乙醇用量按重量比為干燥物的10-30倍量，每次熱回流0.5-2小時，合并熱回流的溶液，減壓回收乙醇到有少量結(jié)晶析出；E、加入濃縮液重量1-5倍的100-500目中性氧化鋁，攪拌1-3小時后靜置1-5小時至溶液被中性氧化鋁完全吸附，得到中性氧化鋁吸附物，于40-60℃烘干；F、氧化鋁吸附物加水?dāng)嚢柘礈?-3次，每次用水量為氧化鋁吸附物的10-30倍體積，每次洗滌時間為0.5-3小時，溫度不高于15℃，每次洗滌結(jié)束后過濾，濾渣于40-60℃真空干燥；G、干燥后濾渣以3-30倍重量水飽和乙酸乙酯溶液熱回流洗脫1-5次，每次2-4小時，每次熱回流結(jié)束時過濾，過濾時保持濾液溫度降低不超過3℃，合并濾液，減壓回收乙酸乙酯至減壓回收前濾液體積的1/3；H、將步驟G所得濃縮液在40-70℃真空干燥，得總異黃酮含量不低于50％提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種從紅車軸草中提取總異黃酮的方法，其步驟是：首先取紅車軸草全草干燥粉碎，加入乙醇熱回流，合并回流的溶液，減壓回收至無醇味；第二、減壓回收后的提取液干燥，加入石油醚或溶劑油萃取，萃取后濾渣干燥；第三、干燥物中加入乙醇熱回流，合并熱回流的溶液，減壓回收乙醇，至有結(jié)晶析出后，加入中性氧化鋁，攪拌、靜置至溶液被中性氧化鋁完全吸附；第四、中性氧化鋁吸附物中加水?dāng)嚢柘礈�、過濾，濾渣真空干燥，再以水飽和乙酸乙酯溶液熱回流洗脫、過濾，濾液減壓回收乙酸乙酯得到濃縮液，濃縮液真空干燥得總異黃酮提取物。本發(fā)明方法易行，操作簡便，成本低廉，提取物收率高。 |
| 國際公布 |
