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一種龍血竭總黃酮制劑的制備方法及其質(zhì)量控制方法

公開(公告)號 CN1235581C  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN02129687.1  
申請日期 2002.09.12  
專利名稱 一種龍血竭總黃酮制劑的制備方法及其質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K31/352(2006.01)I  
分類號 A61K31/352(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 屠鵬飛;蕭 偉;胡迎慶;戴翔翎;夏 月;沈 靜;畢宇安;章晨峰;徐玉玲  
地址 222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 張 韜  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種龍血竭總黃酮制劑,其特征在是按照如下的制備方法制成的:龍血竭總黃酮100-400重量份淀粉10-40重量份取淀粉加沸水?dāng)嚢柚瞥?0-30%淀粉漿,將淀粉漿加入龍血竭總黃酮細(xì)粉中,混勻,制成軟材,置搖擺式制粒機(jī)中制粒;將制好的濕顆粒于80℃烘干,制成臨床可接受的劑型;其中,龍血竭總黃酮按照如下方法制備:龍血竭藥材粉碎成粗粉,加6-10倍量乙酸乙酯回流提取2-3次,每次1-2小時,濾過,合并2次濾液,回收乙酸乙酯并濃縮至干;乙酸乙酯提取物粉碎成粗粉,以20-40倍提取物量的0.2-0.5%NaOH溶液攪拌20-40分鐘使溶解,濾過;濾液用5-12%HCl調(diào)pH至1~2,靜置8-24小時,傾出上清液,棄去;沉淀離心濾過,收集沉淀物,用去離子水洗至pH試紙檢測為中性,60℃以下真空干燥,粉碎,即得龍血竭總黃酮。  
摘要 本發(fā)明公開了一種龍血竭總黃酮制劑的制備工藝及其質(zhì)量控制方法。本發(fā)明龍血竭總黃酮制劑的制備方法為:龍血竭總黃酮: 100-400重量份;淀 粉 : 10-40重量份;取淀粉加沸水?dāng)嚢柚瞥傻矸蹪{,加入龍血竭總黃酮細(xì)粉中,制成臨床可接受的劑型,如片劑、顆粒劑、膠囊劑等。本發(fā)明膠囊劑質(zhì)量控制方法包括鑒別方法和含量測定方法。本發(fā)明龍血竭總黃酮制劑療效確切,質(zhì)量可控。  
國際公布  
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