公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1263484C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200310104102.X
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申請(qǐng)日期
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2003.12.23
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/804(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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四川省中醫(yī)藥研究院中醫(yī)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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謝道剛;馮沛銀
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地址
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610031四川省成都市四道街20號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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成都立信專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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江曉萍
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國(guó)省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法,其特征在于包括如下步驟:1),配料:按重量份配制以下原料:大黃20~100,黃芩100~300,地黃50~200,石膏100~200,川芎140~150,白芷100~150,牡丹皮20~100,甘油100~200,水適量;2),提取大黃有效部位大黃總蒽醌:將大黃藥材粉碎,加入到5~10倍于大黃藥材量且濃度按體積百分比為50~90%的乙醇溶液中,加熱回流提取2~4次,合并提取液,減壓回收乙醇,濃縮提取液至藥液體積與藥材重量比為3~1∶1,趁熱加入甘油,混合后即得大黃總蒽醌含量≥5mg·ml-1的大黃甘油備用液;3),提取黃芩有效組分黃芩苷:將黃芩藥材粉碎后加入到7~8倍于黃芩藥材量的沸水中,煎煮一小時(shí),煎煮2~4次,濾過(guò)、濾液中加入濃鹽酸調(diào)pH至1,在70℃~80℃下保溫至少30分,濾過(guò),用適量水洗滌,加入適量乙醇,以氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6~7,得黃芩苷含量≥30mg·ml-1的黃芩苷備用液;4),川芎、白芷、牡丹皮的揮發(fā)性有效成份的提。喝〈ㄜ、白芷、牡丹皮三味藥材,加入5~15倍量于川芎、白芷、牡丹皮量的水,進(jìn)行水蒸氣蒸餾,收集冷凝餾出液,餾出液在2~8℃溫度下冷藏8小時(shí),濾取白色針狀結(jié)晶體,濾液重蒸餾,收集0.5倍于藥材量餾出液,即得丹皮酚及芳香水液備用液;5),石膏、地黃水溶性成分的提。喝∈、地黃藥材及前述2)~4)步驟中提取工藝后的藥渣合并,加入4~10倍于石膏、地黃藥材及藥渣量的水煎煮,煎煮2~3次,每次藥液分別濾過(guò)后合并濾液,在-0.085mpa、30℃~50℃條件下減壓濃縮至1∶5~2濃藥液,加入濃度按體積百分比為95%的乙醇醇沉,藥液醇含量60~70%,靜置8小時(shí),減壓加熱回收乙醇及減壓濃縮至1∶2.5~3藥液,即得基礎(chǔ)濃縮藥液;6),調(diào)配口服液:在攪拌下,將基礎(chǔ)濃縮藥液分別依次與大黃甘油液、黃芩苷備用液、丹皮酚及芳香水液備用液混合并添加水至規(guī)定量,混勻后,放置數(shù)日,取上層清液,濾過(guò),即得具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種具自身防腐作用的復(fù)方中藥口服液的制備方法。本方法包括按重量份配料:大黃20~100,黃芩100~300,地黃50~200,石膏100~200,川芎140~150,白芷100~150,牡丹皮20~100,甘油100~200,水適量;提取大黃有效部位大黃總蒽醌;提取黃芩有效組分黃芩苷;川芎、自芷、牡丹皮的揮發(fā)性有效成份的提;石膏、地黃水溶性成分的提取,調(diào)配口服液。本方法制備的口服液藥物有效成分含量高;抗炎、止痛、止血效果佳;具自身防腐作用。
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國(guó)際公布
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