| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1293887C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410098412.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.10 |
| 專利名稱 | 一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張 平 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張 平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由三七總皂苷7-8重量份，人參提取物3-5重量份和水溶性注射液用藥用輔料制備而成的水針劑、輸液劑、粉針劑或凍干粉針劑；其制備方法為：(1)將人參藥材粉碎，用6-12倍量的極性溶劑0％-80％的乙醇水溶液超聲振蕩提取2-4次，每次30-90分鐘，超聲振蕩提取的振蕩頻率為20-100kHz，合并提取液，靜置，過(guò)濾，濾液減壓濃縮至溶液：藥材為1∶1，高速離心，離心的速度為12000-20000轉(zhuǎn)/分，離心液用超濾膜超濾，超濾膜的截留分子量為5000-10000，濾液過(guò)已處理好的大孔吸附樹(shù)脂柱，大孔吸附樹(shù)脂為非極性或弱極性，先用2-4倍柱體積的水洗脫，再用4-8倍柱體積的20％-80％的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液回收至無(wú)醇味，濃縮，干燥，粉碎，得到上述人參提取物；(2)將上述重量份的三七總皂苷、人參提取物合并，用注射用水溶解，調(diào)pH值為5.0-7.0，過(guò)濾，滅菌，制備成水針制劑；或?qū)⑸鲜鲋亓糠莸娜呖傇碥铡⑷藚⑻崛∥锖喜�，用注射用水溶解，加�?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113045532_89271.shtml" target="_blank">葡萄糖調(diào)等滲，調(diào)pH值為5.0-7.0，過(guò)濾，滅菌，制備成輸液制劑；或?qū)⑸鲜鲋亓糠莸娜呖傇碥铡⑷藚⑻崛∥锖喜�，用注射用水溶解，加入賦形劑，調(diào)pH值為5.0-7.0，用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾，噴霧干燥，包裝得到粉針制劑；或?qū)⑸鲜鲋亓糠莸娜呖傇碥铡⑷藚⑻崛∥锖喜ⅲ米⑸溆盟芙�，加入賦形劑，調(diào)pH值為5.0-7.0，用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾，冷凍干燥，包裝得到凍干粉針制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于它是由三七總皂苷與人參提取物和水溶性注射液用藥用輔料制備而成的，具有“益氣養(yǎng)血、活血通脈”功能；本發(fā)明還公開(kāi)了上述藥物組合物的制備方法。藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的藥物組合物具有很好的預(yù)防和治療心腦血管疾病的作用。 |
| 國(guó)際公布 |
