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從植物甾醇中提取豆甾醇的方法

公開(公告)號 CN1295244C  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200310108704.2  
申請日期 2003.11.15  
專利名稱 從植物甾醇中提取豆甾醇的方法  
主分類號 C07J9/00(2006.01)I  
分類號 C07J9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠  
發(fā)明(設計)人 許新德;張定豐;汪志明;呂良偉  
地址 312500浙江省新昌縣城關鎮(zhèn)環(huán)城東路59號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 浙江翔隆專利事務所  
代理人 戴曉翔  
國省代碼 浙江;33  
主權項 從植物甾醇中提取豆甾醇的方法,其特征是反應步驟如下:第一步,在植物甾醇中加溶劑無水乙醇、正丙醇或正丁醇,升溫溶解,然后緩慢降溫結晶,過濾,所得的結晶物重復上述濃縮步驟0~1次,之后進行離心分離、真空干燥;第二步,往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑,升溫溶解,然后緩慢降溫結晶,過濾,所得的結晶物重復上述分離步驟1~3次;所述的分離溶劑為乙酸乙酯、丙酮、丁酮、正己烷、正庚烷、異丙醇、異丁醇、環(huán)己酮中的一種或任二種組合;所述的植物甾醇濃縮物與分離溶劑的質量體積比為1∶5~12,溶解溫度為60~85℃,結晶溫度控制在25~45℃,保溫養(yǎng)晶時間為10~16小時。  
摘要 本發(fā)明是一種從植物甾醇中分離、提純豆甾醇的方法,F(xiàn)有的多級分步結晶法,所選用的有機溶媒為二氯乙烷與n-庚烷的混合物,只是進行多次單純的精制分離處理,此種方法得到的豆甾醇含量和收率都較低,對環(huán)境污染大。本發(fā)明的反應步驟如下:第一步,在植物甾醇中加溶劑無水乙醇、正丙醇或正丁醇,升溫溶解,然后緩慢降溫結晶,過濾,所得的結晶物重復上述濃縮步驟0~1次,之后進行離心分離、真空干燥;第二步,往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑,升溫溶解,然后緩慢降溫結晶,過濾,所得的結晶物重復上述分離步驟2~3次。本發(fā)明通過原料的濃縮和分離精制兩個分開的步驟,大大提高了豆甾醇的純度和收率,對環(huán)境無污染。  
國際公布  
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