| 公開(公告)號 | CN1296089C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200410071179.6 |
| 申請日期 | 2004.07.30 |
| 專利名稱 | 一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/906(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/906(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張正生 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張正生 |
| 地址 | 100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號樓1門1801室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種莪術(shù)注射制劑，其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)揮發(fā)油以及提取揮發(fā)油后殘渣的乙醇提取物組成的有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精進行包合，使莪術(shù)有效部位包合率達到90％以上、包結(jié)率達到80％以上，其中有效部位包合物的制備方法為：(1)取莪術(shù)，粉碎，放入揮發(fā)油提取器中，提取揮發(fā)油完全，揮發(fā)油備用；提取揮發(fā)油后的殘渣用6倍量80％乙醇提取兩次，第一次2小時，第二次1小時，過濾，合并提取液，濾液減壓回收乙醇，并濃縮至50℃時相對密度為1.10-1.20左右的浸膏，浸膏用等量醋酸乙酯萃取6次，合并醋酸乙酯萃取液，減壓回收醋酸乙酯至盡，濃縮干燥備用；(2)取莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物，加入乙醇溶解完全，同時按照莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物∶2-羥丙基β-環(huán)糊精＝1∶20-60的比例，將2-羥丙基β-環(huán)糊精用蒸餾水制成飽和溶液，放入30℃-40℃的水浴中，嚴格控制好溫度，等到2-羥丙基β-環(huán)糊精飽和水溶液達到水浴溫度，進行攪拌，緩慢滴加溶解完全的莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物，繼續(xù)攪拌12-24小時，在冰箱放置12-24小時，30℃-40℃干燥，得到莪術(shù)有效部位包合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法，其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精對進行包合，使莪術(shù)有效部位包合率達到90％以上、包結(jié)率達到80％以上，得到莪術(shù)有效部位包合物加入藥用輔料，制備成水針制劑、輸液制劑、粉針劑、凍干粉針劑，藥理實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的莪術(shù)注射制劑具有更好的藥理作用。 |
| 國際公布 |
