公開(公告)號(hào)
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CN1299759C
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公開(公告)日
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2007.02.14
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申請(專利)號(hào)
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CN200410073957.5
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申請日期
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2004.09.17
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專利名稱
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一種治療眩暈的中藥組合物及其制備、質(zhì)量控制方法
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主分類號(hào)
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A61K36/9068(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/74(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A6
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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魯南制藥集團(tuán)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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趙志全
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地址
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276005山東省臨沂市紅旗路209號(hào)
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療眩暈的中藥顆粒劑,它是由天麻150g、鉤藤300g、澤瀉600g、半夏300g、川芎90g、生姜135g、白術(shù)360g、茯苓360g、白芍300g、竹茹300g、甘草90g、陳皮180g為原料制成,其制備方法為:a.稱取天麻150g、鉤藤300g、澤瀉600g、半夏300g、白術(shù)360g、茯苓360g、白芍300g、竹茹300g、川芎90g、甘草90g、陳皮180g、生姜135g備用;b.以上十二味,陳皮、生姜加1500-3000g水提取得揮發(fā)油,藥渣備用;揮發(fā)油在30-70℃時(shí)用4-7gβ-環(huán)糊精包結(jié),備用;余下藥液濃縮至50℃測定相對(duì)密度為1.18~1.20,加入乙醇使含醇量為50%;藥渣與白芍、茯苓、甘草、竹茹加水煎煮二次,第一次加水10000-15000g,煎煮1-3小時(shí),第二次加水8000-15000g,煎煮0.5-2小時(shí),合并煎液,濾過,減壓濃縮,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對(duì)密度1.18~1.20的清膏,放冷,加入乙醇使含醇量為50%,靜置,濾過,濾液與上述陳皮、生姜的醇液合并,減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對(duì)密度1.18~1.20;天麻另煎,加水煎煮二次,第一次加水800-2000g,煎煮1-3小時(shí),第二次加水800-1500g,煎煮0.5-2小時(shí),合并煎液,濾過,減壓濃縮,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對(duì)密度1.18~1.20的清膏,放冷,加入乙醇使含醇量為50%,靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對(duì)密度1.18~1.20;其余澤瀉、鉤藤、半夏、川芎、白術(shù)五味參照《中國藥典》2000版一部附錄I O流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下所述的滲漉法,用50%乙醇浸漬24小時(shí)后,緩緩滲漉,流速為3~5ml/min,滲漉至漉液近無色,漉液減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,加入β-環(huán)糊精45g,攪勻,濃縮至50℃測定相對(duì)密度1.18~1.20;將上述三種濃縮液合并,攪勻,網(wǎng)篩濾過,濃縮,加入上述陳皮、生姜揮發(fā)油包合物、糊精及阿斯巴甜,混勻,制粒,干燥,整粒,即得。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種用于治療眩暈,惡心、嘔吐,尤其適用于美尼爾氏癥的中藥組合物,具祛痰定眩,和胃止嘔功效。由天麻、鉤藤、澤瀉(制)、半夏(制)等十二味中藥為原料藥制成,藥劑還含揮發(fā)油包合劑β-環(huán)糊精3.5~6.3重量份,脂溶性成分的助溶劑β-環(huán)糊精45~60重量份,含矯味劑阿斯巴甜6.4重量份,含成型劑糊精480~520重量份。制備工藝中采用β-環(huán)糊精包結(jié)揮發(fā)油使其保留率增加,使其產(chǎn)生更好的藥效;β-環(huán)糊精的包合助溶作用,將醇提取后濃縮液中的水不溶性成分進(jìn)行分散助溶,使其能更好地保留有效成分,提高了藥物療效。本發(fā)明通過對(duì)鉤藤、白芍、川芎、甘草的薄層鑒別,對(duì)君藥天麻中天麻素和白芍中芍藥苷的含量測定,增加了制劑質(zhì)控方法,提高了藥物的質(zhì)量控制,保證了制劑均一性及有效性。
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國際公布
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