| 公開(公告)號 | CN1315467C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200510075164.1 |
| 申請日期 | 2005.06.10 |
| 專利名稱 | 一種治療肝炎的清肝滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種用于急性肝炎治療的清肝滴丸，以板藍根、茵陳、甘草為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其特征在于：(1)取板藍根500g、茵陳250g、甘草50g，以上三味，茵陳加水浸潤30分鐘，用水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液800ml，重蒸餾一次，收集重蒸餾液250ml，備用；取板藍根、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.17～1.20的清膏，放冷，加乙醇使含醇量達60％，攪勻，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加入上述蒸餾液，減壓至0.1MPa、60℃以下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏，或繼續(xù)在相同條件下使干燥，粉碎成干粉，即得含有上述三味中藥有效成分的提取物，備用；(2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物，按重量份計，硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1～1∶10，所述提取物與基質(zhì)的比例為1∶3；(3)按照上述比例，準確稱取所述提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用；(4)調(diào)整滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機的滴頭加熱并保持溫度在50℃～90℃，冷凝劑冷卻并保持溫度在40℃～-5℃；(5)待滴丸機滴頭和冷凝劑分別達到所述溫度狀態(tài)時，將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機的滴頭罐內(nèi)，滴入冷凝劑中，收縮成型即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種具有清熱利濕作用，用于急性肝炎治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的在于補充現(xiàn)有用于急性肝炎治療的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用計量準確，價格低廉，無急性過敏反應或不良反應，并便于運輸和攜帶的清肝滴丸。本發(fā)明所涉及的清肝滴丸，以含有板藍根、茵陳、甘草等3味中藥活性成分的提取物為原料，與可藥用基質(zhì)一起制備而成。 |
| 國際公布 |
