| 公開(公告)號 | CN1331481C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200410040188.9 |
| 申請日期 | 2004.07.08 |
| 專利名稱 | 從蜚蠊中提取藥用、食用物質(zhì)的方法 |
| 主分類號 | A61K35/64(2006.01)I |
| 分類號 | A61K35/64(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A23L1/30(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 嚴(yán)少宏 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 嚴(yán)少宏;廖 吉;陳昆昌 |
| 地址 | 671005云南省大理市下關(guān)鳳儀鎮(zhèn)由加利公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 金耀生 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從蜚蠊中提取藥用、食用物質(zhì)的方法，其特征在于按以下步驟提�。篈.醇提�。�1)將原料蜚蠊用65～75℃熱水滅活；2)65～75℃熱溫干燥后，粗粉碎、過篩；3)置容器中，80度酒精浸過原料面浸泡40～50小時(shí)；4)將上述處理物投入多功能提取器中，加入3～5倍80度酒精，熱回流抽提7～8小時(shí)，開始回收酒精，醇提的全過程溫度65～75℃；5)回收藥液置分離器中進(jìn)行油水分離；6)分離的水相藥液經(jīng)微孔過濾器過濾；7)濾液置真空濃縮器濃縮濃度達(dá)1∶1.3，放出冷卻得浸膏，濃縮過程溫度小于75℃；B.水提�。�1)將上述醇提取第4)步回收醇后的原料作為水提取原料，注入3～5倍蒸餾水進(jìn)行水提，再按上述第4)至7)步的方法操作，得浸膏，其中第4)步的時(shí)間改為4～5小時(shí)；C.從上述提取后的蜚蠊殘余物中提取氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、甲殼素、殼聚糖：1)將上述提取后的蜚蠊殘余物先粗粉碎成3～6mm的小片，投入提取裝置中，用0.1M的乙酸浸泡，加熱到48～52℃，恒溫28～32分鐘，隨后降至室溫放置24～26小時(shí)，然后過濾，濾液置真空濃縮器濃縮濃度達(dá)1∶1.3后，放出進(jìn)行冷凍干燥，得溫和水解的殼蛋白和多肽；2)濾渣在提取裝置中加入5％鹽酸，室溫浸泡4～6小時(shí)進(jìn)行脫鈣，濾出提取液，濾液通入二氧化碳或加碳酸鈉，沉淀出碳酸鈣，經(jīng)過濾、水洗、干燥得潔白、顆粒細(xì)微的食品級碳酸鈣；3)脫鈣后的濾渣在提取裝置中用清水清洗后，加入0.5～2％氫氧化鈉溶液，提取蛋白質(zhì)，時(shí)間為3～5小時(shí)，提取溫度在50～70℃；4)用脫蛋白的甲殼素進(jìn)一步用50％氫氧化納1∶3 V/V煮沸7～8小時(shí)脫乙�；�，過濾，用水洗滌、干燥，得殼聚糖。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種從蜚蠊中提取藥用、食用物質(zhì)的方法。其特征在于經(jīng)醇提�。杭矗簩⒃�蟑螂熱水滅活；熱溫干燥后，粗粉碎、過篩；酒精浸泡，酒精熱回流抽提等得浸膏；余物再經(jīng)水提取得浸膏后，從殘余物中再提取氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、甲殼素、殼聚糖等。本發(fā)明的提取方法充分利用了資源原料，從中提取了有較好藥用或食用價(jià)值的氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、甲殼素、殼聚糖等，使產(chǎn)量、質(zhì)量、物質(zhì)種類都得到提高。并能產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益。 |
| 國際公布 |
