| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1331491C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03135693.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.08.29 |
| 專(zhuān)利名稱 | 一種治療氣虛陽(yáng)脫的參附大輸液及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/16(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種參附大輸液制劑，其特征在于該大輸液制劑是由下述原料制備而成：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份；將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入注射用水至溶解，再加入吐溫-80，補(bǔ)加注射用水至1500～2600體積份，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5～7，濾過(guò)，加NaCl調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種參附大輸液制劑，其特征在于該大輸液制劑是由如下方法制成的：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入注射用水至溶解，再加入吐溫-80，補(bǔ)加注射用水至1500-2600體積份，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5-7，濾過(guò)，加NaCl調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國(guó)際公布 |
