| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1763029A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510060645.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.06 |
| 專(zhuān)利名稱 | 從冬凌草中分離冬凌草甲素的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D311/02(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D311/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 浙江大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 潘遠(yuǎn)江;盧延斌 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韓介梅 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 從冬凌草中分離冬凌草甲素的方法，其特征包括以下步驟：1)將冬凌草藥材粉末用有機(jī)溶劑反復(fù)浸提，將提取液合并、濃縮成浸膏，將所得浸膏烘干，得到淺棕色的粉末，再用正相硅膠柱層析，得到冬凌草甲素粗提物；2)將用于逆流色譜分離用的溶劑倒入分液器中，形成互不相溶的兩相溶劑；3)將冬凌草甲素粗品溶于步驟2)中等體積的兩相混合溶劑中，得到冬凌草甲素樣品溶液；4)將步驟2)兩相溶劑中的一相注入逆流色譜儀分離柱內(nèi)作為固定相，將步驟3)所得的冬凌草甲素粗品溶液注入逆流色譜儀的進(jìn)樣環(huán)中，開(kāi)啟逆流色譜儀，注入兩相溶劑中的另一相作移動(dòng)相，冬凌草甲素便在逆流色譜儀內(nèi)進(jìn)行連續(xù)的分配，通過(guò)紫外檢測(cè)器的在線監(jiān)測(cè)，收集、合并流出物，得到純化的冬凌草甲素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及從冬凌草中分離冬凌草甲素的方法，采用的是一種連續(xù)的無(wú)需任何固體支持物的液液分配逆流色譜方法，它避免了固態(tài)支持體或載體造成的吸附、損耗和變性等問(wèn)題，能保證較高的峰型分辨度，分離量大、樣品無(wú)損失、回收率高、分離環(huán)境緩和，節(jié)約溶劑，能直接分離大量冬凌草甲素粗提樣品，分離得到的甲素純度可達(dá)到97％以上。而且所用的逆流色譜儀為普通儀器，它較高效液相色譜儀遠(yuǎn)為簡(jiǎn)單便宜，所用的溶劑為正構(gòu)烷烴、鹵代烴、脂肪醇、脂肪酮、脂肪酯、醚類(lèi)或水中的兩種或兩種以上的混合物，經(jīng)濟(jì)性好。 |
| 國(guó)際公布 |
