公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1772023A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2006.05.17
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510096230.3
|
申請(qǐng)日期
|
2005.10.18
|
專利名稱
|
一種精制當(dāng)歸油及其提取工藝和劑型
|
主分類號(hào)
|
A61K36/232(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
A61K36/232(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
蘭州和盛堂制藥有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
田建華
|
地址
|
730070甘肅省蘭州市安寧區(qū)棗林路21號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
蘭州中科華西專利代理有限公司
|
代理人
|
張英荷
|
國(guó)省代碼
|
甘肅;62
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種精制當(dāng)歸油的提取工藝,包括以下步驟:①蒸餾:將干燥當(dāng)歸切片后,加5~15倍量水,在溫度為90~101℃下蒸餾10~40小時(shí)得蒸餾液;②萃。涸谡麴s液中加入0.1~0.5倍量的萃取劑攪拌均勻,在溫度為1~50℃,常壓下萃取0.5~2小時(shí),靜置0.5~6小時(shí)得萃取液;③分離:過(guò)濾萃取液,然后蒸發(fā)掉其中的萃取劑得粗油;同時(shí)冷卻、回收揮發(fā)的萃取劑;④精制:繼續(xù)蒸發(fā),直至粗油中的萃取劑除盡得精制當(dāng)歸油。
|
摘要
|
本發(fā)明提供了一種高收率、高純度的當(dāng)歸油提取工藝,該工藝以二氯甲烷為催化劑,采用蒸餾、萃取、分離等工藝精制而成,提取的當(dāng)歸油收率高(收率≥4.5‰),純度高(遮光率在1.52~1.55之間,比重在1.02~1.12之間);同時(shí)還提供當(dāng)歸油的幾種不同劑型——滴丸劑、滴丸腸溶衣劑和滴丸糖衣劑。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,操作方便,可利于工業(yè)化生產(chǎn)。
|
國(guó)際公布
|
|