從茜草炭中提取止血物質(zhì)1,3—二羥基蒽醌的制備方法
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公開(公告)號(hào)
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CN1800133A
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公開(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610017380.5
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申請(qǐng)日期
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2006.01.25
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專利名稱
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從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3—二羥基蒽醌的制備方法
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主分類號(hào)
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C07C46/10(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C46/10(2006.01)I;C07C50/34(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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河南中醫(yī)學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張振凌
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地址
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450008河南省鄭州市金水路1號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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鄭州天陽專利事務(wù)所
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代理人
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聶孟民
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國省代碼
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河南;41
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主權(quán)項(xiàng)
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一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，其特征在于是，首先將茜草切成0.2-0.5cm的片狀，在200-228℃下炒8-12min使之表面呈焦褐色，內(nèi)部焦黃色成茜草炭飲片，其飲片內(nèi)1，3-二羥基蒽醌的含量≥0.15％，然后將茜草炭飲片粉碎，以每100g置于甲醇500ml內(nèi)進(jìn)行超聲30min，過濾，揮干后，加水100ml溶解，乙醚500ml萃取3次，收集乙醚部位，濃縮，硅膠柱依次用石油醚∶乙酸乙酯以100∶1、50∶1、30∶1、10∶1的混合液進(jìn)行洗脫，收集10∶1洗脫液，濃縮，制備液相用甲醇-水做流動(dòng)相，甲醇和水的比例為7.6∶2.4，流速10ml/min，收集相應(yīng)的流動(dòng)液，濃縮，干燥。
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摘要
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本發(fā)明是一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，可有效解決從茜草炭中制備止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的問題，其解決的技術(shù)方案是，茜草飲片加熱炮制成為茜草炭，高效液相法檢測(cè)1，3-二羥基蒽醌的含量不得低于0.15％，然后將茜草炭粗粉置于甲醇中進(jìn)行超聲，過濾得濾液，濾液揮發(fā)干后得揮發(fā)物質(zhì)，再加水溶解，乙醚萃取，用硅膠柱洗脫，制備液相分離，濃縮干燥即1，3-二羥基蒽醌，本發(fā)明方法簡單，易于操作，可有效用于對(duì)茜草的深加工，提高茜草的藥用價(jià)值，也為止血用藥開拓了新的前景，其研制成功，是對(duì)中藥學(xué)的創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。
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國際公布
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評(píng)論加載中...
