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從中草藥中篩選、分離活性物質(zhì)的方法、含有該活性物質(zhì)的組合物及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1864702A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.22  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510070677.3  
申請(qǐng)日期 2005.05.18  
專(zhuān)利名稱(chēng) 從中草藥中篩選、分離活性物質(zhì)的方法、含有該活性物質(zhì)的組合物及其應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/00(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/00(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;C12Q1/18(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鄭 江;呂根法;周 紅;郭毅斌;曹紅衛(wèi);王 寧;衛(wèi) 國(guó);馮文曦  
地址 400038重慶市沙坪壩區(qū)高灘巖正街30號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王明霞;孫念萱  
國(guó)省代碼 重慶;85  
主權(quán)項(xiàng) 一種從中草藥中篩選、分離活性組分或活性物質(zhì)的方法,包括如下步驟: ①應(yīng)用生物傳感器技術(shù),將病原分子包被于生物傳感器的樣品池作為固定相配基,使病原分子結(jié)構(gòu)上發(fā)揮重要生物學(xué)作用的基團(tuán)外露,以此作為與中草藥中治療疾病的活性物質(zhì)發(fā)生結(jié)合作用的靶點(diǎn); ②以中草藥提取物為流動(dòng)相,使該中草藥提取物中的活性物質(zhì)與固定相的病原分子結(jié)合,篩選能夠與病原分子發(fā)生結(jié)合作用的中草藥; ③將篩選出的與病原分子具有較強(qiáng)結(jié)合活性的中草藥提取物,經(jīng)吸附柱層析或者高效液相色譜(HPLC)方法或者兩種方法相結(jié)合進(jìn)行分離,對(duì)所得到的不同組分再次通過(guò)生物傳感器進(jìn)行結(jié)合活性檢測(cè),即可得到能與病原分子發(fā)生結(jié)合作用的活性組分或活性物質(zhì)。  
摘要 一種從中草藥中篩選、分離活性組分或活性物質(zhì)的方法及其藥物組合物和在治療膿毒癥中的應(yīng)用,應(yīng)用生物傳感器技術(shù),將病原分子包被子生物傳感器的樣品池作為固相配基,以中草藥提取物為流動(dòng)相,使該中草藥提取物中的活性物質(zhì)與固定相的病原分子結(jié)合,篩選能夠與病原分子發(fā)生結(jié)合作用的中草藥,將篩選出提取物經(jīng)吸附柱層析和高效液相色譜(HPLC)方法進(jìn)行分離,對(duì)所得到的不同組分再次通過(guò)生物傳感器進(jìn)行結(jié)合活性檢測(cè),得到能與病原分子發(fā)生結(jié)合作用的活性組分或活性物質(zhì)。如以LPS的活性中心Lipid A為固定相配基,通過(guò)對(duì)赤芍提取液與Lipid A的結(jié)合反應(yīng)檢測(cè),篩選、分離活性物質(zhì):1,2,3,4,6-O-五沒(méi)食子酰-β-D-葡萄糖(PGG),并將其用于制備治療膿毒癥藥物組合物中的應(yīng)用。該方法具有省時(shí)、省力、特異性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確、能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控等優(yōu)點(diǎn)。  
國(guó)際公布  
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