公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1939378A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.04
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610096420.X
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申請(qǐng)日期
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2006.09.25
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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活血止痛膠囊的制備工藝
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/324(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/324(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)N;A61K33/34(2006.01)N;A61K31/045(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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南京中山制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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濮存海;王 波;關(guān)志宇;趙開(kāi)軍;王軍花
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地址
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210012江蘇省南京市雨花臺(tái)區(qū)雙龍街1號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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南京天華專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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徐冬濤;劉成群
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種活血止痛膠囊的制備工藝,選用原料藥的重量份為當(dāng)歸40份、三七8份、乳香(制)8份、冰片2份,土鱉蟲(chóng)20份、自然銅(煅)12份,其特征在于該工藝包括以下步驟: a、按重量份配比稱(chēng)取原料藥當(dāng)歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲(chóng)、自然銅(煅),備用; b、粉碎:將當(dāng)歸與乳香(制)按處方比例混合均勻,粉碎成顆粒,備用;三七粉碎成粒徑10-30μm的三七超細(xì)粉備用; c、CO2超臨界萃取:取當(dāng)歸與乳香(制)混合顆粒于萃取釜中,CO2超臨界萃取,其中壓力為24-36Mpa,萃取釜溫度為40-60℃,CO2流速為10~30L/h,萃取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí),收集當(dāng)歸與乳香(制)超臨界萃取的揮發(fā)油,備用; d、揮發(fā)油包合:取當(dāng)歸與乳香(制)超臨界萃取的揮發(fā)油重量4-8倍量的β-環(huán)糊精,加入β-環(huán)糊精重量2-3倍量的水研勻,倒入膠體磨中,緩慢連續(xù)滴加當(dāng)歸與乳香(制)超臨界萃取的揮發(fā)油,碾磨包合20-40分鐘,傾出,冷藏靜置,濾過(guò),真空干燥,即得揮發(fā)油包合物; e、冰片包合:取冰片重量4-6倍量的β-環(huán)糊精,加入β-環(huán)糊精量1-3倍量的水研勻,倒入膠體磨中,緩慢連續(xù)滴加用適量乙醇溶解的冰片,碾磨包合30-50分鐘,傾出,冷藏靜置,濾過(guò),真空干燥,即得冰片包合物; f、醇提:當(dāng)歸與乳香(制)超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6-10倍量的濃度為50-70%的乙醇攪拌回流提取1-3次,每次1-2小時(shí),回流液靜置,吸取上清液,濾過(guò),濾液減壓濃縮至60℃相對(duì)密度為1.15-1.25的清膏,得清膏I,備用; g、水提:自然銅(煅)粉用布袋包裹,加入土鱉蟲(chóng),用自然銅(煅)粉與土鱉蟲(chóng)總重量4-8倍量的水提取1-3次,每次1-2小時(shí),合并水提液,靜置,取上清液,濾過(guò),濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.15-1.25的清膏,得清膏II,備用; h、混合、干燥、粉碎:將清膏I和清膏II混合均勻,加入三七超細(xì)粉,真空干燥至干膏,粉碎成80-120目的細(xì)粉備用; I、制粒:將干膏細(xì)粉、揮發(fā)油包合物及適量糊精混合,以70-90%乙醇為黏合劑制成軟材,16-20目篩制粒,40-80℃干燥,整粒,加入冰片包合物,混勻,裝入膠囊即可。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種活血止痛膠囊的制備工藝。該工藝將當(dāng)歸與乳香采用超臨界萃取,萃取的揮發(fā)油采用β-環(huán)糊精制備成揮發(fā)油包合物,與冰片的β-環(huán)糊精包合物、當(dāng)歸與乳香超臨界萃取的藥渣的醇提物、土鱉蟲(chóng)和自然銅粉的水提物、三七超微粉混合制粒,灌裝膠囊。采用該工藝制備的活血止痛膠囊療效好,副作用少。
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國(guó)際公布
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