公開(公告)號
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CN1981836A
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公開(公告)日
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2007.06.20
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申請(專利)號
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CN200610170298.6
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申請日期
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2005.09.05
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專利名稱
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一種治療冠心病心絞痛高脂血癥的血府逐瘀滴丸及其制備方法
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主分類號
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A61K36/804(2006.01)I
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分類號
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A61K36/804(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
200510014981.6
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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天津宏仁堂藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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朱曉晶;馬洪波;李永倉;李鳳閣;楊 靜;趙 喆
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地址
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300122天津市紅橋區(qū)漣源西路32號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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關(guān)永琴
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國省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療冠心病心絞痛高脂血癥的血府逐瘀滴丸,其特征在于它是由下述工藝步驟制備而成的: (1)藥材處方(以重量份計(jì)) 桃仁(炒)10-20 當(dāng)歸7-15 枳殼(麩炒)5-12 川芎4-10 柴胡2-8 紅花7-15 牛膝7-15 赤芍5-12 地黃7-15 桔梗4-10甘草2-8; (2)藥材處理:將11味藥材用乙醇提取2-3次,加醇量為4-8倍,煎煮時間1-3h,合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.05-1.20,60-70℃測定的浸膏,用1-2倍量的乙酸乙酯萃取數(shù)次,合并萃取液,回收乙酸乙酯,減壓濃縮至相對密度為1.10-1.25,60-70℃測定的清膏①,備用;將醇提后的藥渣,經(jīng)水提1-2次,加水量為5-9倍,煎煮時間1-3h,合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.05-1.20,60-70℃測定的浸膏,用1-2倍量的水飽和正丁醇萃取數(shù)次,合并萃取液,回收正丁醇,減壓濃縮至相對密度為1.10-1.25,60-70℃測定的清膏②; 將清膏①和清膏②合并; (3)藥液配制:按照提取物清膏與聚乙二醇6000重量份數(shù)比為1∶2的比例加入提取物清膏,攪拌至溶解、混勻;加入適量聚乙二醇6000,于70-90℃使熔融,混勻,備用; (4)滴制:將配制好的藥液轉(zhuǎn)到貯液器中,密閉并保溫在80℃,調(diào)節(jié)液滴定量閥門,滴速為60滴/分,柱長為140cm,滴入10-15℃液體石蠟中,用液體石蠟作為冷凝劑,在滴丸機(jī)中進(jìn)行滴丸; (5)干燥:將上述形成的滴丸瀝干,并擦除液體石蠟,經(jīng)干燥制成滴丸; (6)薄膜包衣:將經(jīng)干燥制成的滴丸包薄膜衣,包衣液的配比為羥丙甲纖維素2g,聚山梨醇-801g,甜菊素0.2g,水20ml,無水乙醇80ml,制成治療冠心病心絞痛高脂血癥的血府逐淤滴丸。
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摘要
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本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,特別是公開了一種治療冠心病心絞痛高脂血癥的血府逐淤滴丸及其制備方法。血府逐淤滴丸它由作為活性成分的桃仁(炒)、當(dāng)歸、積殼(麩炒)、川芎、柴胡、紅花、牛膝、赤芍、地黃、桔梗、甘草提取物和作為基質(zhì)聚乙二醇6000制成,其中活性成分與基質(zhì)的重量份數(shù)比為1∶1.8-2。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:服用劑量小,每服劑量僅6-8丸,便于患者接受和服用;溶解速度快,利于吸收;生物利用度高。
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國際公布
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